Anticorps Polyclonal Anti-DDB1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16531

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DDB1

• DDB1 est une protéine multifonctionnelle impliquée dans la réparation de l'ADN en tant que partie du complexe UV-DDB et dans l'ubiquitination des protéines en tant que composant des complexes ligases E3 DCX (DDB1-CUL4-X-box). Références connexes : PMID:14739464 PMID:15448697 PMID:16260596
• En tant que composant central du complexe UV-DDB, il reconnaît les dommages à l'ADN induits par les UV (dimères de pyrimidine cyclobutane, photoproduits 6-4, sites apuriniques) et recrute des facteurs de réparation par excision de nucléotides (NER) pour initier la réparation. Références connexes : PMID:15448697 PMID:16260596 PMID:16407242
• DDB1 sert d'adaptateur pour plusieurs ligases E3 DCX ; la spécificité du substrat est déterminée par le DCAF associé (facteur associé à DDB1 et CUL4). Références connexes : PMID:14739464 PMID:16407252 PMID:16482215
• Le complexe DCX(DDB2) ubiquitine les histones H2A, H3, H4 sur les sites de dommages UV, facilitant leur élimination et favorisant la réparation, et ubiquitine également XPC pour améliorer la liaison à l'ADN. Références connexes : PMID:16473935 PMID:16678110 PMID:17041588 PMID:15882621
• DCX(DTL) médie la polyubiquitination de CDT1 et TP53, liant DDB1 aux réponses de réplication de l'ADN et aux dommages. Références connexes : PMID:17041588
• DCX(ERCC8) (le complexe CSA) fonctionne dans la réparation couplée à la transcription (TCR). Références connexes : PMID:12732143 PMID:32355176 PMID:38316879
• DDB1 régule l'horloge circadienne en médiant la dégradation de CRY1 via la ligase E3 CUL4A-DTL, et influence la gluconéogenèse hépatique via FOXO1. Références connexes : PMID:26431207
• Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau ; subit l'acétylation, la phosphorylation et l'épissage alternatif ; associé aux variants de la maladie et aux interactions hôte-virus.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le western blot, attendez-vous à une bande majeure à environ 127 kDa ; validez en utilisant des lysats cellulaires entiers de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat.
• Pour l'IHC-P, envisagez une récupération d'antigène induite par la chaleur et testez sur des tissus connus pour exprimer DDB1 (par exemple, peau, foie).
• Pour l'IF/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation car la détection des signaux nucléaires et cytoplasmiques peut varier.
• L'immunogène correspond à la moitié C-terminale de DDB1 ; ainsi, l'anticorps devrait reconnaître toutes les isoformes de pleine longueur mais peut ne pas détecter les troncations N-terminales.

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