Anticorps monoclonal de lapin anti-DDAH2 pour WB et ELISA - O95865

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la DDAH2

• La DDAH2 (protéine G6a, DDAHII) est un membre inactif de la famille des diméthylarginine diméthylaminohydrolases qui ne métabolise pas la N(G),N(G)-diméthyl-L-arginine (ADMA) (PubMed:21493890, 37296100). Références associées : PMID:21493890 PMID:37296100
• Dans les cellules endothéliales, elle induit l'expression du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) par phosphorylation, dépendante de la PKA, du facteur de transcription SP1, indépendamment de l'oxyde nitrique (NO) et de la NO synthase (par analogie).
• Elle améliore la sécrétion d'insuline pancréatique en augmentant l'expression de la secrétagogine (SCGN), une protéine d'amarrage des vésicules d'insuline, via l'activation transcriptionnelle médiée par SP1 (par analogie).
• Lors d'une infection virale, la DDAH2 se relocalise vers les mitochondries et déclenche la fission mitochondriale par l'activation de DNM1L, inhibant ainsi les réponses immunitaires innées dépendantes de MAVS (PubMed:33850055). Références associées : PMID:33850055
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et dans les mitochondries.
• La DDAH2 est largement exprimée, avec une détection dans le cœur, le placenta, les poumons, le foie, les muscles squelettiques, les reins et le pancréas, et à de très faibles niveaux dans le cerveau.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1 à 100 à l'extrémité N-terminale de la DDAH2 humaine ; vérifiez que cette région est présente dans l'isoforme cible étudiée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 30 kDa ; sélectionnez un pourcentage de gel et un protocole de transfert appropriés.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la DDAH2 de souris et de rat, ce qui offre une utilité potentielle pour les études comparatives ; validez-le dans le système d'échantillons approprié.
• Pour l'ELISA, déterminez la concentration optimale de revêtement et les paramètres du test par une optimisation standard.
• La localisation subcellulaire dans le cytoplasme et les mitochondries peut nécessiter un fractionnement ou des tampons de lyse spécifiques pour détecter les pools mitochondriaux.

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