Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-DDAH1 pour WB, IF/ICC et ELISA - O94760

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DDAH1

• DDAH1 (Diméthylarginine diméthylaminohydrolase 1) est une enzyme hydrolase qui hydrolyse spécifiquement la N(G),N(G)-diméthyl-L-arginine (ADMA) et la N(G)-monométhyl-L-arginine (MMA), des inhibiteurs endogènes de la monoxyde d'azote synthase (NOS). Cette activité joue un rôle critique dans la régulation de la production de monoxyde d'azote (NO).
• Le gène DDAH1 subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes qui peuvent présenter une expression spécifique aux tissus ou des propriétés régulatrices distinctes.
• DDAH1 est une protéine liant les métaux qui coordonne les ions zinc, essentiels pour son activité catalytique et son intégrité structurelle.
• Les modifications post-traductionnelles de DDAH1 incluent l'acétylation et la S-nitrosylation, qui peuvent moduler sa fonction enzymatique et sa localisation subcellulaire en réponse aux signaux cellulaires.
• DDAH1 est exprimé à des niveaux détectables dans le cerveau, le foie, les reins et le pancréas, avec une expression plus faible dans le muscle squelettique, suggérant des rôles spécifiques aux tissus dans les processus médiés par le NO.
• Mots-clés d'UniProt : Structure 3D, Acétylation, Épissage alternatif, Séquençage direct des protéines, Hydrolase, Liaison aux métaux, Identification par protéomique, Protéome de référence, S-nitrosylation, Zinc.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante englobant les acides aminés 1-285 de DDAH1 humain, ce qui correspond à une grande région N-terminale. Cette conception permet généralement d'obtenir des anticorps avec une bonne spécificité pour la protéine cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 31 kDa. Vérifiez la taille de la bande dans des lysats de témoins positifs (par exemple, provenant du cerveau, du foie ou des reins humains) et envisagez d'utiliser des témoins de chargement appropriés.
• Pour l'immunofluorescence/l'immunocytochimie, optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour obtenir une coloration spécifique, et validez avec des témoins négatifs.
• Une réactivité croisée avec DDAH1 de souris et de rat a été observée ; cependant, en raison des différences de séquence, il est recommandé de confirmer les performances en utilisant des lysats ou des sections tissulaires de l'espèce concernée.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des tampons de revêtement et des systèmes de détection ; vérifiez la plage linéaire en utilisant la protéine DDAH1 recombinante comme standard.

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