Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-DCK pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P27707
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Anticorps polyclonal de lapin anti-DCK pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P27707

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-DCK pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P27707

Numéro d'article : CM0023671

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
31 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit DCK Rabbit pAb
Remarques / Alias DCK
Espèce Humain
GeneID (Humain) 1633
GeneID 1633
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1 à 260 de la DCK humaine (NP_000779.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P27707
Poids de la protéine 31 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la DCK

  • Le gène DCK code pour la désoxycytidine kinase, qui phosphoryle également la désoxyadénosine et la désoxyguanosine, jouant un rôle central dans la voie de récupération des nucléosides.
  • L'enzyme présente une spécificité de substrat large sans discrimination chirale stricte.
  • Il est essentiel pour l'activation de nombreux promédicaments analogues de nucléosides largement utilisés comme agents antiviraux et chimiothérapeutiques. Références associées : PMID:12808445 PMID:18377927 PMID:19159229
  • La localisation subcellulaire est majoritairement nucléaire, ce qui correspond à sa fonction dans le métabolisme des précurseurs de l'ADN.
  • Les caractéristiques structurelles clés incluent des domaines de liaison à l'ATP et des domaines kinase essentiels à la phosphorylation catalytique ; la protéine est identifiée comme une phosphoprotéine par protéomique.

Conseils expérimentaux et indications techniques

  • L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant la totalité de la DCK humaine (aa 1–260), ce qui suggère une reconnaissance polyclonale de multiples épitopes, pouvant potentiellement détecter à la fois les formes phosphorylées et non phosphorylées. Pensez à utiliser des contrôles négatifs appropriés.
  • Pour le WB, attendez une bande proche de 31 kDa. Enrichissez les fractions nucléaires pour améliorer l'intensité du signal ; validez la spécificité à l'aide de contrôles positifs (par exemple, lignées cellulaires en prolifération) et négatifs.
  • En IHC-P et IF/ICC, confirmez la coloration nucléaire dans les tissus/cellules connus pour être positifs. Optimisez les conditions de récupération d'antigène et de blocage pour votre type d'échantillon.
  • Pour l'ELISA, utilisez-le comme anticorps de capture ou de détection ; incluez des contrôles de réactivité croisée étant donné que l'anticorps reconnaît la DCK humaine, de souris et de rat.
  • Il réagit de manière croisée avec la DCK de souris et de rat ; une validation préliminaire sur l'espèce d'intérêt est recommandée pour confirmer la spécificité et les performances.

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