Anticorps monoclonal de lapin anti-DBF4 pour WB, ELISA - Q9UBU7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DBF4

• La protéine DBF4 homolog A (également connue sous le nom d'activateur de la kinase de la phase S, homologue de Chiffon A, protéine contenant un doigt de zinc de type DBF4 1) est codée par le gène DBF4 (ASK, DBF4A, ZDBF1) chez l'humain.
• DBF4 est la sous-unité régulatrice de la kinase CDC7, formant le complexe CDC7-DBF4 qui joue un rôle central dans l'initiation de la réplication de l'ADN et de la prolifération cellulaire.
• Le complexe CDC7-DBF4 est nécessaire à la progression de la phase S et phosphoryle sélectivement la sous-unité MCM2 de l'hélicase réplicative au niveau des résidus Ser-40 et Ser-53, une étape critique pour le déclenchement de l'origine de réplication.
• Localisée dans le noyau, DBF4 opère au cœur de la machinerie du cycle cellulaire, assurant un contrôle temporel de l'acquisition de la licence de réplication et des points de contrôle.
• DBF4 est fortement exprimée dans les testicules et le thymus, et est également détectée dans la plupart des lignées cellulaires cancéreuses, suggérant un rôle dans la division cellulaire normale et maligne.
• La protéine contient un doigt de zinc de type DBF4 et de multiples sites de phosphorylation, indiquant une régulation par des kinases en amont et un potentiel en tant que cible phosphoprotéique.
• L'épissage alternatif de DBF4 génère de multiples isoformes, qui peuvent avoir des fonctions spécialisées ou des profils d'expression dans différents tissus ou états pathologiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été produit contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 100 de la DBF4 humaine (Q9UBU7), une région proche de l'extrémité N-terminale. Cette conception d'immunogène produit généralement une réactivité envers la DBF4 de pleine longueur.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire théorique est d'environ 77 kDa, mais des modifications telles que la phosphorylation peuvent entraîner des décalages ; une validation empirique dans l'échantillon cible est conseillée.
• Pour l'ELISA, envisagez de coupler avec une protéine recombinante DBF4 standard ou un second anticorps non compétitif pour des tests en sandwich.
• Étant donné le rôle de DBF4 dans la prolifération des cellules cancéreuses, cet anticorps peut être utile pour étudier des échantillons tumoraux ; cependant, les niveaux d'expression doivent être confirmés dans la lignée cellulaire ou le tissu spécifique étudié.
• Incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés, tels que des lysats surexprimant DBF4 ou des échantillons avec extinction par siRNA, pour vérifier la spécificité.

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