Anticorps Polyclonal Anti-DARS2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q6PI48

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DARS2

• DARS2 code pour l'aspartyl-tRNA synthétase mitochondriale (AspRS), un membre de la famille des aminoacyl-tRNA synthétases de classe II, critique pour la synthèse des protéines mitochondriales.
• Catalyse l'attachement en deux étapes de l'aspartate au tRNA(Asp) : d'abord l'activation de l'aspartate avec l'ATP pour former de l'Asp-AMP, puis le transfert de l'aspartate à l'extrémité accepteur du tRNA.
• Se localise principalement dans la matrice mitochondriale et peut s'associer à la membrane mitochondriale, reflétant son rôle dans la traduction mitochondriale.
• Les noms alternatifs incluent LBSL, ASPRS, mtAspRS et MT-ASPRS ; la protéine est l'homologue mitochondrial du DARS cytoplasmique.
• Les mutations dans DARS2 causent une leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et élévation du lactate (LBSL), liant ce gène à la neurodégénérescence et à la maladie de Charcot-Marie-Tooth.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ont été identifiées, régulant potentiellement l'activité ou la stabilité de l'enzyme.
• La protéine est également annotée avec une structure 3D, une liaison à l'ATP et une liaison isopeptidique, soulignant son mécanisme catalytique conservé.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 406–645), qui comprend une partie du domaine catalytique ; confirmez la bande détectée à ~74 kDa dans votre type d'échantillon et envisagez la possibilité d'épissage alternatif ou de traitement.
• Pour le Western blot, optimisez la dilution de l'anticorps (par exemple, 1:500–1:2000) et utilisez des lysats enrichis en mitochondries pour améliorer le signal, compte tenu de la localisation mitochondriale.
• En IHC-P, testez les conditions de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0) et incluez un témoin sans anticorps primaire pour évaluer la spécificité.
• Pour l'ELISA, associez à un anticorps secondaire conjugué à une enzyme approprié et validez la linéarité en utilisant la protéine DARS2 recombinante comme standard.

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