Anticorps polyclonal anti-D53 pour WB et ELISA - Q2RBP2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DWARF 53 (D53)

• D53 agit comme un répresseur de la signalisation des strigolactones (SL), une voie phytohormonale cruciale pour la ramification des pousses et le tallage chez le riz (PubMed:24336200, PubMed:24336215). Références associées : PMID:24336200 PMID:24336215
• D53 supprime l'activité d'activation transcriptionnelle de SPL14/IPA1, et ensemble, ils médient le développement des talles régulé par les SL (PubMed:28809396). Références associées : PMID:28809396
• L'expression de D53 est régulée négativement par SPL14/IPA1, qui se lie au promoteur de D53 pour réprimer sa transcription, formant une boucle de rétroaction dans la signalisation des SL (PubMed:28809396). Références associées : PMID:28809396
• D53 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de corépresseur transcriptionnel.
• Selon les annotations UniProt, D53 contient des séquences répétées et est prédit pour subir une conjugaison de type ubiquitine, ce qui pourrait influencer sa stabilité ou son activité.
• D53 est exprimé dans les bases des pousses de plantules, les jeunes feuilles, les bourgeons axillaires et les jeunes panicules, ainsi que dans le système vasculaire des jeunes racines, des chaumes, des entre-nœuds et des nœuds, de préférence dans les cellules du parenchyme entourant le xylème (PubMed:24336200, PubMed:24336215). Références associées : PMID:24336200 PMID:24336215

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1000-1100 à l'extrémité C-terminale de D53. Cette région peut être utilisée pour la cartographie d'épitopes ou des études de validation.
• Pour le Western blot, notez que D53 a un poids moléculaire prédit d'environ 123 kDa. Utilisez des pourcentages de gel et des conditions de transfert appropriés pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En ELISA, titrez l'anticorps contre l'immunogène recombinant ou des extraits protéiques natifs d'Oryza sativa pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• La réactivité croisée a été démontrée avec Oryza sativa ; une validation dans d'autres espèces ou types d'échantillons doit être effectuée si nécessaire.

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