Anticorps polyclonal anti-D2HGDH pour WB et ELISA - Q8N465

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la D2HGDH

• La D2HGDH (D-2-hydroxyglutamate déshydrogénase) est une enzyme mitochondriale qui catalyse l'oxydation du D-2-hydroxyglutamate en α-cétoglutarate, une étape critique dans le métabolisme des acides D-2-hydroxy. Références associées : PMID:15070399 PMID:15609246 PMID:16037974
• L'enzyme accepte également le D-malate et le D-lactate comme substrats, présentant une activité élevée envers le D-malate mais une activité très faible envers le D-lactate. Références associées : PMID:33431826
• La D2HGDH est une flavoprotéine qui nécessite le FAD et l'ion zinc comme cofacteurs pour son activité catalytique.
• Elle est localisée dans la matrice mitochondriale, un peptide de transit N-terminal dirigeant son importation dans l'organelle.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, et la protéine est facilement identifiée dans les ensembles de données de référence de protéomique.
• Des mutations dans le gène D2HGDH sont associées à l'acidurie D-2-hydroxyglutarique, un trouble neurométabolique sévère, soulignant son importance clinique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à un fragment C-terminal (acides aminés 322–521), cet anticorps polyclonal est donc susceptible de détecter la D2HGDH native et dénaturée.
• Pour le Western blot, chargez 20–30 µg de lysat dénaturé réducteur provenant d'échantillons humains, de souris ou de rats et recherchez une bande à environ 56 kDa. Optimisez la dilution de l'anticorps primaire de manière empirique.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Effectuez des titrages en damier avec votre antigène pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• En raison de la variabilité possible d'un lot à l'autre avec les anticorps polyclonaux, incluez des témoins positifs et négatifs appropriés dans chaque expérience.

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