Anticorps monoclonal de lapin anti-δ-Caténine/p120 Caténine pour WB, IHC-P, IP, ELISA - O60716

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la δ-Caténine/p120 Caténine

• Agit comme un régulateur clé de l'adhésion cellule-cellule en se liant aux cadhérines classiques (C-, E-, N-cadhérines) et en stabilisant leur expression à la surface, et facilite également la localisation de DSG3 aux jonctions intercellulaires. Références associées : PMID:14610055 PMID:18343367 PMID:20371349
• Module la transcription des gènes via des interactions avec des facteurs de transcription tels que ZBTB33/Kaiso2 et GLIS2, et régule l'activité des GTPases de la famille Rho pour influencer la dynamique du cytosquelette. Références associées : PMID:10207085 PMID:20371349
• Participe à la transformation cellulaire médiée par SRC et à la signalisation des récepteurs induite par des ligands en aval des récepteurs EGF, PDGF, CSF-1 et ERBB2. Références associées : PMID:17344476
• Se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, notamment les jonctions adhérentes, le cytoplasme, le noyau et la membrane cellulaire, reflétant ses rôles divers dans l'adhésion et la signalisation.
• Présente une expression d'isoforme spécifique aux tissus : endothélium vasculaire, mélanocytes, kératinocytes ; l'isoforme long 1A prédomine dans les mélanocytes et les cellules de mélanome, tandis que les isoformes plus courts, en particulier 3A, se trouvent dans les kératinocytes. L'isoforme 4A est détectée dans les cellules normales mais souvent perdue dans les carcinomes. L'inclusion de l'exon B C-terminal est observée dans le côlon, l'intestin et la prostate mais fréquemment absente dans les tumeurs.
• Subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine, qui régulent sa stabilité et sa fonction.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène, un peptide synthétique couvrant les acides aminés 869–968 de la δ-Caténine/p120 Caténine humaine (O60716), se situe dans une région C-terminale conservée, ce qui contribue probablement à la réactivité croisée signalée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande primaire à ~108 kDa est attendue ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître en raison de la diversité des isoformes ou des modifications post-traductionnelles. Utilisez des contrôles de charge appropriés et confirmez les marqueurs de poids moléculaire.
• En immunohistochimie (paraffine), des étapes de démasquage antigénique (par exemple, démasquage thermique) peuvent être nécessaires. Validez la coloration sur des coupes de tissus connus pour exprimer la cible, tels que le côlon, la prostate ou l'endothélium vasculaire.
• Pour l'immunoprécipitation, le format monoclonal de lapin offre une haute spécificité ; cependant, l'optimisation de la concentration en anticorps et des conditions d'incubation est recommandée pour chaque lysat cellulaire.
• Les applications ELISA doivent être testées avec le peptide immunogène spécifique ou la protéine recombinante pour confirmer la liaison et établir des courbes standard.
• Incluez toujours des contrôles négatifs et positifs pertinents (par exemple, des lignées cellulaires knock-out ou des tissus avec une expression connue) pour vérifier les performances de l'anticorps.

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