Anticorps polyclonal de lapin anti-cytokératine 8 (KRT8) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05787

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la cytokeratine 8 (KRT8)

• Il constitue un composant structurel des filaments intermédiaires de kératine dans les cellules épithéliales simples, en association avec KRT18 pour former un réseau qui assure la stabilité mécanique et la résistance (PubMed:26823019). Références associées : PMID:26823019
• Aide à maintenir l'intégrité épithéliale et protège les cellules contre le stress non mécanique, notamment l'apoptose (Par similarité).
• Nécessaire à la formation et au renforcement des fibres de stress d'actine médiés par ARHGEF40 en réponse aux forces de tension (PubMed:26823019). Références associées : PMID:26823019
• Dans le muscle strié, il interagit avec KRT19 pour lier l'appareil contractile à la dystrophine au niveau des costamères (PubMed:16000376). Références associées : PMID:16000376
• Il se localise dans le cytoplasme, le nucléoplasme, la matrice nucléaire et le cytosquelette.
• Il est détectable dans les fibres musculaires s'accumulant dans les costamères du myoplasme, et il est exprimé dans la muqueuse gingivale et le palais dur.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la glycosylation, la méthylation et l'ubiquitination ; il est classé dans les kératines, les filaments intermédiaires et les variants associés à des maladies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), l'immunogène couvre la totalité de la protéine KRT8 ; la masse moléculaire prédite est d'environ 53,7 kDa, mais les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner l'apparition de bandes à 54-56 kDa. Optimisez empiriquement les contrôles de charge et les dilutions d'anticorps.
• En immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes de démasquage antigénique induit par la chaleur et des protocoles de fixation tissulaire appropriés pour démasquer les épitopes ; validez avec des contrôles tissulaires positifs et négatifs connus.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), des étapes de perméabilisation peuvent être nécessaires pour la détection de la cible intracellulaire ; testez différentes conditions de blocage pour minimiser le bruit de fond.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec le KRT8 de souris, mais l'alignement de séquence près de la région de l'immunogène peut aider à prédire la réactivité chez d'autres espèces ; il est recommandé d'effectuer une analyse d'homologie de séquence.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots peut varier ; titrez systématiquement l'anticorps pour chaque nouvelle application ou système expérimental.

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