Anticorps Monoclonal Anti-Cytokératine 8 (CK8) pour WB et ELISA - P05787

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Cytokératine 8

• La Kératine 8 (KRT8) est une protéine de filament intermédiaire de type II, également connue sous le nom de cytokératine-8 (CK-8), K8 ou CYK8, et est codée par le gène KRT8 chez l'homme.
• Conjointement avec son partenaire obligatoire de type I KRT18, KRT8 forme des filaments intermédiaires de kératine hétéropolymères qui confèrent une stabilité mécanique et une résilience aux cellules épithéliales simples. Références connexes : PMID:26823019
• En plus du support mécanique, KRT8 contribue à la protection des cellules épithéliales contre le stress non mécanique, tel que l'apoptose.
• KRT8 est également nécessaire pour la formation des fibres de stress d'actine médiée par ARHGEF40 et le renforcement des fibres de stress induit par les forces de tension, reliant les filaments intermédiaires au cytosquelette d'actine. Références connexes : PMID:26823019
• Dans le muscle strié, KRT8 peut coopérer avec KRT19 pour relier l'appareil contractile à la dystrophine au niveau des costamères, contribuant ainsi à l'intégrité des cellules musculaires. Références connexes : PMID:16000376
• Au niveau subcellulaire, KRT8 se trouve dans le cytoplasme, le noyau, le nucléoplasme et la matrice nucléaire, reflétant ses rôles au-delà de la simple architecture du cytosquelette.
• L'expression tissulaire comprend les épithéliums simples, avec une accumulation notable dans les costamères musculaires, la muqueuse gingivale et le palais dur de la cavité buccale.
• Les modifications post-traductionnelles de KRT8 incluent la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation et la glycosylation, qui régulent la dynamique des filaments et les interactions.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique ; considérez que l'anticorps reconnaît probablement des épitopes linéaires, ce qui le rend bien adapté pour le Western blot dans des conditions dénaturantes.
• Pour ELISA, évaluez les formats direct et indirect, et validez les concentrations de travail dans votre système de dosage spécifique.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, confirmez la spécificité du signal chez ces espèces en utilisant des témoins négatifs appropriés.
• Le poids de la protéine apparaît comme un doublet autour de 54–56 kDa ; assurez-vous d'une résolution adéquate du gel et envisagez des témoins de chargement pour distinguer les bandes spécifiques.

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