Anticorps monoclonal anti-Cytokeratine 7 (KRT7) pour WB, IF, IHC, ELISA - P08729

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cytokeratine 7 (KRT7)

• KRT7 code pour la kératine 7 cytosolque de type II, un membre de la famille des kératines, protéines des filaments intermédiaires. Les noms alternatifs sont cytokeratine-7 (CK-7), kératine-7 (K7), sarcolectine et kératine de type II Kb7.
• Elle joue un rôle dans le blocage de l'interphase dépendante des interférons et la stimulation de la synthèse d'ADN, et est impliquée dans la régulation traductionnelle de l'ARNm HPV16 E7, ce qui indique une interaction hôte-virus.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, en tant que composante du réseau de filaments intermédiaires, et contribue à l'intégrité structurelle cellulaire.
• Spécificité tissulaire : exprimée dans les cellules épidermiques cultivées, les cellules bronchiques et mésothéliales, mais absente dans le côlon, l'exocol de l'utérus et le foie. Elle est observée dans les cellules glandulaires de la jonction gastro-œsophagienne mais pas dans l'œsophage, ce qui en fait un marqueur utile pour certaines lignées épithéliales.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la glycoprotéine, la liaison isopeptidique, la méthylation, la phosphorylation et la conjugation Ubl, qui peuvent réguler sa fonction.
• La protéine possède un domaine en bobine superenroulée et est impliquée dans l'assemblage des filaments intermédiaires. Son poids moléculaire est d'environ 51,4 kDa (UniProt) / 51 kDa (observé).
• Mots-clés supplémentaires : structure 3D, séquençage protéique direct, identification protéomique, protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (acides aminés 291-463) de la KRT7 humaine, qui est relativement conservée ; une réactivité croisée est attendue avec la souris et le rat. Il est recommandé de valider la spécificité dans le système modèle concerné avant utilisation.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est de 51 kDa ; vérifiez l'emplacement de la bande à l'aide de marqueurs de poids moléculaire et de témoins de charge adaptés.
• En immunohistochimie (IHC) et immunofluorescence (IF), la récupération d'antigène peut être nécessaire selon la préparation tissulaire ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation.
• La compatibilité avec l'ELISA indique un potentiel pour les tests de détection quantitative. Une titration peut être nécessaire pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• Conservez le produit conformément aux recommandations (l'expédition en sac de glace indique une exigence de chaîne du froid) ; évitez les cycles de congélation-décongélation répétés.

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