Anticorps polyclonal de lapin anti-cytokératine 18 (KRT18) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05783

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la cytokératine 18 (KRT18)

• La KRT18 est une protéine de filament intermédiaire de type I (également appelée cytokératine-18, CK-18) qui forme des hétéropolymères obligatoires avec la kératine KRT8 de type II, assurant la stabilité mécanique des cellules épithéliales simples. Références associées : PMID:15529338 PMID:26823019
• Les filaments KRT8/KRT18 assurent la formation et le renforcement des fibres de tension d'actine dépendants d'ARHGEF40 et sont nécessaires à la morphologie allongée des tubules épithéliaux. Références associées : PMID:26823019
• Elle agit en aval de la kinase ROCK dans un mécanisme de rétroaction positive en réponse au stress mécanique cellulaire. Références associées : PMID:26823019
• La phosphorylation régule la réorganisation des filaments. Références associées : PMID:7523419 PMID:8522591 PMID:9298992
• Elle participe à l'acheminement de la CFTR mutée vers la membrane plasmique et à la protection de la barrière médiée par l'IL-6. Références associées : PMID:15529338 PMID:16424149 PMID:17213200
• Elle se localise dans le cytoplasme, la région périnucléaire, le noyau, le nucléole et la matrice nucléaire. Elle est exprimée dans le côlon, le placenta, le foie et très faiblement dans l'exocol ; son expression est augmentée dans les ganglions lymphatiques en cas de carcinome mammaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 127-430 de la KRT18 humaine et couvre le domaine central en bâtonnet ; il peut reconnaître la protéine complète ainsi que des fragments protéolytiques dans certains échantillons.
• En Western blot, une bande d'environ 48-50 kDa est attendue ; une migration réduite peut survenir dans des états de phosphorylation élevée ; il convient d'envisager l'utilisation d'inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; toutefois, l'homologie de séquence doit être vérifiée en cas d'utilisation d'échantillons provenant d'autres espèces.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, les conditions de fixation et de récupération antigénique doivent être optimisées ; les coupes en paraffine peuvent nécessiter une récupération douce.
• Incluez toujours des lysats ou tissus témoins positifs et négatifs afin de confirmer la spécificité.

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