Anticorps polyclonal de lapin anti-Cytokératine 13 (KRT13) pour WB, ELISA - P13646

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cytokératine 13

• La kératine de type I cytosquelettique 13 (KRT13) est une protéine de filament intermédiaire spécifiquement exprimée dans les épithéliums squameux stratifiés muqueux.
• Elle forme des hétéropolymères obligatoires avec la kératine de type II KRT4 pour assembler les réseaux de filaments intermédiaires de kératine, fournissant une intégrité mécanique aux tissus muqueux (PubMed:7493031). Références connexes : PMID:7493031
• KRT13 contribue à l'homéostasie des cellules de la muqueuse de la langue postnatale et à l'organisation des tissus en réponse au stress mécanique, potentiellement en régulant les cyclines de phase G1/S CCNE1 et CCNE2 (Par similitude).
• Au niveau protéique, KRT13 est détectée dans les canaux des glandes sudoripares épidermiques, l'exocol, l'œsophage et le placenta.
• La protéine subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la méthylation et la glycosylation, qui peuvent réguler la dynamique des filaments.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et les mutations de KRT13 sont associées à des variantes pathologiques.
• KRT13 appartient à la famille des kératines de type I, caractérisée par un domaine central en bâtonnet enroulé (coiled-coil) critique pour l'assemblage des filaments.
• Son poids moléculaire calculé est d'environ 49,6 kDa, ce qui correspond à la bande observée autour de 50 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 269–458 de KRT13 humaine (NP_705694.2), couvrant la région C-terminale de la protéine. Cette région comprend une partie du domaine en bâtonnet et la queue, ce qui peut offrir une bonne accessibilité pour la liaison de l'anticorps.
• Pour le Western blot, l'anticorps détecte une bande à ~50 kDa dans les échantillons humains, de souris et de rat. Envisagez d'utiliser des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats d'œsophage ou d'exocol) et validez dans votre système modèle spécifique. Titrez l'anticorps primaire pour déterminer la dilution optimale pour votre test.
• Pour l'ELISA, l'optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement, des conditions de blocage et des réactifs de détection est recommandée. La nature polyclonale peut contribuer à un signal robuste, mais la cohérence d'un lot à l'autre doit être évaluée.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps peut être utilisé pour des études sur les primates non humains ou les rongeurs. Confirmez la réactivité avec votre espèce d'échantillon si elle n'est pas répertoriée.
• Comme les kératines sont sujettes à l'agrégation, utilisez des conditions réductrices douces et évitez une ébullition excessive des échantillons pour préserver les épitopes.

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