Anticorps monoclonal anti-Cytokératine 13 (KRT13) pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13646

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cytokératine 13 (KRT13)

• La Cytokératine 13 (KRT13) est une kératine de type I codée par le gène KRT13 et est également connue sous le nom de CK13 ou K13.
• Elle agit comme un composant structurel des filaments intermédiaires dans les épithéliums squameux stratifiés muqueux. Références associées : PMID:7493031
• KRT13 forme des réseaux de filaments intermédiaires de kératine hétéropolymères avec la kératine de type II KRT4, fournissant une stabilité mécanique à l'épithélium muqueux. Références associées : PMID:7493031
• La protéine contribue à l'homéostasie des cellules muqueuses de la langue postnatale et à l'organisation tissulaire en réponse au stress mécanique, potentiellement via la régulation des cyclines de phase G1/S CCNE1 et CCNE2 (Par similarité).
• Selon UniProt, KRT13 est exprimée dans les canaux des glandes sudoripares épidermiques, l'exocol, l'œsophage et le placenta.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, la méthylation et la glycosylation, comme indiqué par les mots-clés UniProt.
• L'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits.
• Le poids moléculaire calculé à partir de la séquence canonique d'UniProt est d'environ 49,6 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100-200, situé dans le domaine en tige N-terminal. Cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières provenant de lignées cellulaires ou de tissus épithéliaux muqueux et validez la détection de la bande attendue d'environ 50 kDa avec des contrôles appropriés.
• En immunofluorescence et immunohistochimie (paraffine), une récupération d'antigène et une perméabilisation appropriées peuvent être nécessaires pour exposer le réseau de filaments intermédiaires. Validez les profils de marquage dans des tissus positifs connus (par exemple, œsophage, col de l'utérus).
• L'anticorps peut également détecter des variants d'épissage ou des fragments de clivage ; confirmez la spécificité en utilisant des contrôles par siRNA knockdown ou knockout lorsque cela est possible.
• Pour les applications ELISA, le peptide immunogène peut servir de contrôle positif pour les tests de revêtement ou de compétition.

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