Anticorps monoclonal de lapin anti-Cytokératine 1 (KRT1) pour WB, IF-P, ELISA - P04264

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cytokératine 1 (KRT1)

• La Kératine, type II cytosquelettique 1 (KRT1), également désignée cytokératine-1 (CK-1) ou cytokératine 67 kDa, est une protéine de filament intermédiaire de type II codée par le gène KRT1 chez l'humain.
• En tant que composant structurel des filaments intermédiaires, KRT1 forme des hétéropolymères avec les kératines de type I, conférant une résistance mécanique et une stabilité aux kératinocytes supra-basaux en différenciation des épithéliums stratifiés. Références associées : PMID:1381288
• Grâce à des interactions avec l'intégrine bêta-1 (ITB1) et le récepteur de la protéine kinase C activée 1 (RACK1), KRT1 peut réguler l'activité de kinases telles que PKC et SRC. Références associées : PMID:17956333
• En complexe avec C1QBP, KRT1 sert de récepteur à haute affinité pour le kininogène-1 (HMWK), reliant les filaments intermédiaires à la signalisation cellulaire. Références associées : PMID:21544310
• Au niveau subcellulaire, KRT1 se localise à la fois dans le cytoplasme et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec ses fonctions structurelles et de récepteur.
• KRT1 est principalement exprimée dans l'épiderme en différenciation terminale ; la source protéique pour la caractérisation est souvent le prépuce néonatal.
• Cette kératine subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment phosphorylation, méthylation et citrullination, et est associée à des troubles cutanés tels que l'ichtyose et la kératodermie palmoplantaire lorsqu'elle est mutée.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 545–644 dans la région C-terminale de KRT1 humaine. Cette région est probablement exposée en surface dans les filaments assemblés, rendant l'anticorps adapté à la détection de KRT1 à la fois dénaturée et native dans des conditions appropriées.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de KRT1 est d'environ 66 kDa. Incluez des agents réducteurs et des étapes de dénaturation appropriés ; validez la détection dans vos lysats cellulaires ou tissulaires spécifiques, car l'extraction des kératines peut nécessiter des tampons à haute teneur en sel ou en urée.
• En immunofluorescence sur coupes paraffinées (IF‑P), la récupération antigénique est essentielle. Une étape de perméabilisation peut améliorer l'accessibilité de la cible intracellulaire. Confirmez la réactivité avec des échantillons de peau humaine, de souris ou de rat.
• Pour l'ELISA, associez cet anticorps monoclonal à un anticorps de détection de kératine de type I approprié si vous développez un immunoessai sandwich. Titrez à la fois les réactifs de capture et de détection dans votre système de test.
• Comme une réactivité croisée est notée pour l'humain, la souris et le rat, envisagez un alignement de séquences de la région immunogène pour vérifier la conservation de l'épitope et utilisez des contrôles spécifiques à l'espèce.

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