Anticorps monoclonal de lapin anti-Cystatine C pour WB, IF, IHC, ELISA - P01034

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cystatine C

• La Cystatine C, également connue sous le nom de cystatine-3, gamma-trace, polypeptide basique neuroendocrinien ou post-gamma-globuline, est un inhibiteur sécrété des protéinases à cystéine.
• Elle agit comme un puissant régulateur des protéases lysosomales à cystéine, telles que les cathepsines B, H et L, modulant ainsi la dégradation des protéines et la présentation des antigènes.
• La protéine est largement distribuée dans les fluides corporels, avec des concentrations élevées dans le liquide céphalo-rachidien, le plasma séminal et le plasma sanguin, et elle est également exprimée dans des tissus incluant l'épididyme, le canal déférent, le cerveau, le thymus et l'ovaire.
• La Cystatine C est une glycoprotéine sécrétée de faible poids moléculaire (13 kDa) avec deux ponts disulfure intramoléculaires, conférant une stabilité structurelle ; elle subit également une phosphorylation et une glycation.
• Des mutations du gène CST3 sont associées à l'angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire et à la dégénérescence maculaire liée à l'âge ; la protéine est un composant des dépôts amyloïdes dans diverses amyloses.
• En tant que biomarqueur sensible, les taux sériques de Cystatine C sont inversement corrélés au taux de filtration glomérulaire, ce qui la rend cliniquement utile pour l'évaluation de la fonction rénale.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend toute la séquence mature de la Cystatine C humaine (résidus 1–146), garantissant la détection des formes complètes et sécrétées ; confirmez la spécificité en utilisant une protéine recombinante ou des échantillons connus pour l'exprimer tels que le plasma humain.
• Pour le Western blot, la bande prédite est d'environ 13 kDa ; utilisez une membrane avec une taille de pore ≤0,2 µm et incluez un contrôle positif (par exemple, du liquide céphalo-rachidien humain ou un lysat de rein).
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF-ICC, IF-P), effectuez une récupération antigénique avec un tampon citrate (pH 6,0) et optimisez la dilution de l'anticorps en utilisant des tissus témoins positifs (par exemple, cerveau ou rein).
• Pour l'ELISA, envisagez de coupler avec un anticorps de détection dirigé contre un épitope non chevauchant ou d'utiliser un format conjugué directement ; validez dans le type d'échantillon (sérum, urine) pertinent pour votre test.
• Une réactivité croisée avec la Cystatine C de souris est attendue ; vérifiez les performances dans les systèmes murins en testant le plasma de souris ou des extraits tissulaires comme contrôles.

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