Anticorps polyclonal anti-CYR61 pour WB, IF/ICC, ELISA - O00622

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CYR61

• CYR61, également connu sous les noms de membre 1 de la famille CCN, facteur 1 du réseau de communication cellulaire, inducteur angiogénique riche en cystéines 61, protéine GIG1 et protéine 10 de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline (IGFBP-10), est une protéine de signalisation sécrétée associée à la matrice extracellulaire.
• Il favorise la prolifération cellulaire, la chimiotaxie, l'angiogenèse et l'adhésion cellulaire, jouant un rôle clé dans la cicatrisation des plaies en augmentant l'expression de gènes impliqués dans l'angiogenèse, l'inflammation et le remodelage de la matrice (par exemple, VEGA-A, VEGA-C, MMP1, MMP3, TIMP1, uPA, PAI-1 et les intégrines alpha-3 et alpha-5) dans les fibroblastes cutanés.
• La régulation génique médiée par CYR61 dépend de la liaison à l'héparine, et il diminue l'expression des sous-unités alpha-1 et alpha-2 du collagène de type 1.
• Il intervient dans l'adhésion cellulaire et la signalisation adhésive par l'intermédiaire de l'intégrine alpha-6/bêta-1, dans la migration cellulaire par l'intermédiaire de l'intégrine alpha-v/bêta-5, et dans la prolifération cellulaire par l'intermédiaire de l'intégrine alpha-v/bêta-3.
• La protéine possède des caractéristiques structurales clés, notamment des ponts disulfure et des sites de phosphorylation, et porte un peptide signal assurant sa sécrétion et sa localisation dans l'espace extracellulaire.
• Dans les fibroblastes cutanés, CYR61 intervient lors de la cicatrisation des plaies en modulant l'expression des intégrines et le remodelage de la matrice.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps polyclonal a été produit contre un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 120–220 du CYR61 humain ; envisagez d'utiliser une protéine recombinante de pleine longueur ou des échantillons natifs pour valider sa spécificité.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 42 kDa est attendue ; en raison de la nature sécrétée de CYR61, analysez le milieu conditionné ou les lysats cellulaires avec une préparation appropriée des échantillons.
• En immunofluorescence/ICC, incluez un contrôle négatif (par exemple, un blocage par peptide) afin de confirmer la spécificité du signal, et optimisez la perméabilisation pour la détection intracellulaire malgré sa voie de sécrétion.
• Les performances en ELISA dépendront des conditions de revêtement ; pour un ELISA sandwich, il est recommandé d'associer cet anticorps à un anticorps de détection reconnaissant un épitope distinct.
• La réactivité croisée avec les CYR61 de souris et de rat est indiquée ; validez-la dans le système d'échantillons pertinent pour votre application.

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