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Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal anti-CYP7B1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O75881
Numéro d'article : CM0018796
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- Application
- WB, IF/CCI, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 58kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | CYP7B1 Rabbit pAb |
| Remarques / Alias | CP7B; CBAS3; SPG5A; CYP7B1 |
| Espèce | Humaine |
| Identifiant du gène (Humain) | 9420 |
| Immunogène | Peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-100 de la CYP7B1 humaine (NP_004811.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Applications | WB, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | O75881 |
| Poids de la protéine | 58kDa |
| Expédition | Sachet isotherme |
Contexte biologique : Fonction et localisation de CYP7B1
- CYP7B1 est une monooxygénase du cytochrome P450 qui catalyse la 7-alpha hydroxylation des oxystérols et des stéroïdes, en utilisant l'oxygène moléculaire et les électrons du NADPH via la cytochrome P450 réductase (PubMed:10588945, PubMed:24491228) Références associées : PMID:10588945, PMID:24491228
- Il hydroxylique le 25-hydroxycholestérol et le 26-hydroxycholestérol pour produire le 7-alpha,25-dihydroxycholestérol, un ligand du récepteur couplé aux protéines G GPR183/EBI2, régulant ainsi la migration des lymphocytes B dans les centres germinatifs et l'immunité humorale (PubMed:10588945, PubMed:9802883) Références associées : PMID:10588945, PMID:9802883
- CYP7B1 métabolise également les neurostéroïdes comme la déhydroépiandrostérone et la prégnénolone, qui sont impliqués dans la mémoire et l'apprentissage associés à l'hippocampe (PubMed:24491228) Références associées : PMID:24491228
- L'enzyme est majoritairement localisée sur la membrane du réticulum endoplasmique et la membrane microsomale.
- Il est exprimé de manière généralisée avec des niveaux les plus élevés dans le cerveau, les testicules, l'ovaire, le foie, les reins, l'intestin grêle, le thymus et la rate.
- Les mutations de CYP7B1 sont liées à la paraplégie spastique héréditaire de type 5A (SPG5A) et au déficit congénital de la synthèse des acides biliaires de type 3 (CBAS3), ce qui met en évidence son rôle essentiel dans le catabolisme du cholestérol et le maintien neuronal.
Conseils expérimentaux et indications techniques
- L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) de la CYP7B1 humaine, qui est conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée.
- Pour le Western blot, la masse moléculaire prédite est de 58 kDa. Validez votre résultat avec des lysats de contrôle positif issus de tissus hépatiques ou cérébraux qui expriment endogènessement CYP7B1.
- Pour l'immunocytochimie / immunofluorescence, assurez une perméabilisation adéquate pour détecter la protéine localisée sur la membrane du réticulum endoplasmique. Ajoutez des marqueurs d'organites pour les études de co-localisation.
- Pour les applications ELISA, envisagez de tester l'anticorps en tant que réactif de capture ou de détection dans un couple sandwich après optimisation dans votre laboratoire.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal anti-CYP7B1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O75881
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