Anticorps polyclonal de lapin anti-CYP46A1 pour WB, IF-P, ELISA - Q9Y6A2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CYP46A1

• CYP46A1 (Cholestérol 24-hydroxylase, également connue sous le nom de CP46, CYP46) est un membre de la superfamille des cytochromes P450, fonctionnant comme une monooxygénase à hème-thiolate.
• Elle catalyse principalement la 24S-hydroxylation du cholestérol dans le cerveau, une étape clé pour l'élimination du cholestérol des neurones et l'homéostasie globale du cholestérol cérébral (PubMed:10377398, PubMed:14640697, PubMed:18621681). Références associées : PMID:10377398 PMID:14640697 PMID:18621681
• CYP46A1 hydroxylase également les dérivés du cholestérol et les stéroïdes hormonaux, générant des oxystérols qui participent à la signalisation lipidique et à la biosynthèse (PubMed:12077124, PubMed:14640697, PubMed:28190002). Références associées : PMID:12077124 PMID:14640697 PMID:28190002
• Elle agit comme une époxydase, convertissant le desmostérol en (24S),25-époxycholestérol, un oxystérol qui favorise la neurogenèse via l'activation des récepteurs nucléaires (PubMed:25017465). Références associées : PMID:25017465
• L'enzyme est localisée dans la membrane du réticulum endoplasmique, les microsomes, ainsi que dans les régions postsynaptiques et présynaptiques des neurones, y compris les projections dendritiques.
• Dans le cerveau, l'expression de CYP46A1 est plus élevée dans la substance grise et augmente linéairement avec l'âge ; elle n'est pas détectée dans les tissus fœtaux.
• CYP46A1 peut également métaboliser des xénobiotiques comme le clotrimazole, indiquant un rôle potentiel dans le métabolisme des médicaments dans le cerveau (PubMed:20667828). Références associées : PMID:20667828

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux résidus 400–500 de CYP46A1 humain. Cette région peut être exposée en surface ; considérez les interférences potentielles des interactions protéine-protéine ou des modifications post-traductionnelles près de cet épitope lors de l'interprétation des résultats.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 57 kDa. Validez la spécificité de la bande en la comparant avec un témoin négatif ou en utilisant un peptide bloquant si disponible.
• Pour l'immunofluorescence sur coupes paraffinées (IF-P), optimisez la récupération antigénique, le blocage et la dilution de l'anticorps en fonction de votre type d'échantillon. Une contre-coloration nucléaire est recommandée pour différencier la coloration cytoplasmique/membranaire.
• Pour l'ELISA, testez l'anticorps à la fois comme réagent de capture et de détection dans un titrage en damier pour déterminer les concentrations optimales. Associez-le à un anticorps apparié validé pour les applications en sandwich après validation interne.

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