Anticorps polyclonal de lapin anti-CYP39A1 pour WB et ELISA - Q9NYL5

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la CYP39A1

• La CYP39A1 est une monooxygénase du cytochrome P450, également connue sous le nom de 7-alpha-hydroxylase du 24-hydroxycholestérol ou de 7-alpha-hydroxylase des oxystérols, codée chez l’humain par le gène CYP39A1.
• Elle catalyse la 7-alpha-hydroxylation du (24S)-hydroxycholestérol, une étape clé de la conversion des oxystérols neuronaux en acides biliaires dans le foie, contribuant ainsi à l’élimination du cholestérol du cerveau. Références associées : PMID:10748047 PMID:25201972
• L’enzyme se localise au niveau de la membrane du réticulum endoplasmique et de la membrane des microsomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme hépatique.
• L’expression de la CYP39A1 est spécifique du foie, ce qui souligne sa fonction spécialisée dans la synthèse hépatique des acides biliaires.
• La CYP39A1 appartient à la superfamille des cytochromes P450, caractérisée par un site actif contenant du fer héminique, et fonctionne comme une monooxygénase/oxydoréductase nécessitant le NADPH et la réductase du cytochrome P450 pour le transfert d’électrons.
• Les mots-clés supplémentaires associés à la CYP39A1 comprennent le métabolisme du cholestérol, le métabolisme des stéroïdes/stérols, l’hélice transmembranaire et le peptide signal, reflétant ses caractéristiques enzymatiques et structurales.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique issu de la région N-terminale (aa 1-100) de la CYP39A1 humaine. Cet anticorps peut reconnaître l’épitope N-terminal natif ; il convient d’envisager une validation dans des conditions dénaturantes et natives pour des applications telles que l’ELISA.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 54 kDa ; veillez à utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés pour cette taille de protéine.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; confirmez l’expression dans des lysats de tissus pertinents (par ex. le foie), car la protéine est spécifique du foie.
• Lors de la réalisation d’un ELISA, optimisez les concentrations de l’antigène de revêtement et de l’anticorps ; le peptide immunogène peut servir de contrôle positif.

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