Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-CYP2D6 pour WB et ELISA - P10635

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CYP2D6

• Le CYP2D6 est un membre de la superfamille des cytochromes P450, fonctionnant comme une mono-oxygénase polyvalente nécessitant du NADPH et de l'oxygène moléculaire pour catalyser l'oxydation de nombreux substrats endogènes et xénobiotiques (PubMed:18698000, PubMed:19965576, PubMed:20972997). Références associées : PMID:18698000 PMID:19965576 PMID:20972997
• Il métabolise les acides gras polyinsaturés (AGPI) par époxydation et convertit les endocannabinoïdes comme l'anandamide en lipides de signalisation tels que le 20-HETE-EA et les EpETrE-EAs, modulant ainsi l'activité du système endocannabinoïde (PubMed:18698000, PubMed:21289075). Références associées : PMID:18698000 PMID:21289075
• Le CYP2D6 participe à l'homéostasie du cholestérol en catalysant la conversion du cholestérol en 25-hydroxycholestérol, une molécule régulatrice clé (PubMed:21576599). Références associées : PMID:21576599
• Dans le métabolisme des rétinoïdes, il oxyde le trans-rétinol tout en trans-rétinal, une étape critique dans la génération d'acide rétinoïque actif (PubMed:10681376). Références associées : PMID:10681376
• Le CYP2D6 est impliqué de manière critique dans le métabolisme oxydatif de nombreux médicaments, y compris les antiarythmiques, les antagonistes des adrénorécepteurs et les antidépresseurs tricycliques.
• L'enzyme est ancrée au réticulum endoplasmique et aux membranes microsomiques, indiquant son rôle dans les processus métaboliques liés à la membrane.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrit codant pour différentes isoformes, et la protéine contient un cofacteur fer-hème essentiel pour l'activité mono-oxygénase ; elle appartient aux voies du métabolisme des lipides, des stéroïdes et des acides gras.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 20–230 près de l'extratémité N-terminale ; envisagez de vérifier que cette région est exposée dans les fractions membranaires natives lors du WB.
• Pour les applications Western blot, une bande autour de 56 kDa est attendue. L'extraction des protéines membranaires et la préparation des échantillons peuvent influencer la migration des bandes ; validez dans des conditions réductrices et non réductrices selon les besoins.
• L'anticorps a démontré une réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat, le rendant adapté aux études comparatives. Cependant, nous recommandons de confirmer la réactivité dans vos lysats tissulaires ou cellulaires spécifiques.
• Pour ELISA, une titration contre la protéine CYP2D6 recombinante ou des lysats cellulaires exprimant la cible est conseillée pour déterminer les concentrations de travail optimales.

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