Anticorps polyclonal anti-CYP27A1 pour WB, ELISA - Q02318

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CYP27A1

• Le cytochrome P450 27A1 (CYP27A1), également appelé stérol 26-hydroxylase ou vitamine D3 25-hydroxylase, est une monooxygénase mitochondriale essentielle au métabolisme du cholestérol et à la synthèse des acides biliaires.
• Catalyse l'hydroxylation régio- et stéréospécifique du cholestérol et de ses dérivés, convertissant le groupe méthyle terminal en carboxylate via une réaction en trois étapes ; cette étape est critique à la fois pour les voies classiques et alternatives de synthèse des acides biliaires. Références associées :
  • PMID:11412116
  • PMID:1708392
  • PMID:2019602
• Génère des ligands oxystérol actifs, tels que le 27-hydroxycholestérol, qui agissent sur les récepteurs nucléaires NR1H2 et NR1H3 pour réguler la transcription des gènes du métabolisme lipidique. Références associées :
  • PMID:12077124
  • PMID:9660774
• Hydroxyle le 7-cétostérol pour former le 7-céto,27-hydroxycholestérol, qui peut activer la voie de signalisation smoothened (SMO) (Par similarité).
• Médie l'hydroxylation du cholestanol dans le cervelet, facilitant la diffusion du stérol à travers la barrière hémato-encéphalique et sa clairance systémique. Références associées :
  • PMID:28190002
• Contribue à l'activation de la vitamine D3 via la 25-hydroxylation, une étape redox nécessaire à l'activité hormonale complète. Références associées :
  • PMID:15465040
• Localisé dans la membrane interne mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement des stérols.
• Exprimé au niveau protéique dans la rétine neurale, l'épithélium pigmentaire rétinien et la substance grise/blanche du cervelet. Références associées :
  • PMID:21411718
  • PMID:28190002
• Des mutations du gène CYP27A1 causent la xanthomatose cérébrotendineuse (CTX), une maladie rare de stockage lipidique affectant la synthèse des acides biliaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 200–400) couvre une partie du domaine catalytique ; assurez-vous que l'épitope de l'anticorps est accessible dans vos conditions expérimentales.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 60 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats enrichis en mitochondries ou des extraits cellulaires entiers de foie ou de rétine comme témoins positifs.
• Validez la spécificité de l'anticorps en comparant le signal dans des cellules sur exprimant CYP27A1 par rapport à des modèles d'inactivation (knockdown/knockout).
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps avec du CYP27A1 recombinant ou l'antigène peptidique pour déterminer la dilution de travail optimale.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles ; toutefois, vérifiez la réactivité croisée dans votre tissu ou lignée cellulaire spécifique.

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