Anticorps monoclonal de lapin anti-CYP26A1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O43174

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la CYP26A1

• La CYP26A1 est une monooxygénase du cytochrome P450 qui appartient à la famille CYP26 ; elle est également connue sous les noms de cytochrome P450RAI ou P450RAI1 et joue un rôle essentiel dans le catabolisme de l’acide rétinoïque (RA).
• Cette enzyme catalyse l’hydroxylation de l’acide tout-trans-rétinoïque (atRA), principalement en positions C-4 et C-18, amorçant la voie de dégradation qui limite l’activité biologique de l’atRA et contrôle son homéostasie et sa signalisation.
  Références associées : PMID:22020119, PMID:9228017, PMID:9716180
• La CYP26A1 est également capable de métaboliser d’autres isomères de l’acide rétinoïque, notamment le 9-cis-RA, le 13-cis-RA et le 9,13-di-cis-RA, et peut oxyder le tout-trans-13,14-dihydrorétinoate (DRA) en divers métabolites.
  Références associées : PMID:9228017
• Il a été démontré qu’elle contribue au métabolisme oxydatif de certains xénobiotiques, tels que l’acide tazaroténique.
  Références associées : PMID:26937021
• La CYP26A1 est localisée dans la membrane du réticulum endoplasmique et des microsomes, ce qui est cohérent avec son rôle de monooxygénase liée à la membrane.
• Elle est exprimée dans la plupart des tissus fœtaux et adultes, avec les niveaux les plus élevés dans le foie, le cœur, l’hypophyse, la glande surrénale, le placenta et certaines régions du cerveau chez l’adulte ; au niveau protéique, une forte expression est observée dans les poumons, le pancréas, la peau et l’utérus.
• La protéine contient un cofacteur à base de fer héminique et est classée sous des mots-clés tels que l’épissage alternatif, le métabolisme lipidique, la monooxygénase et l’oxydoréductase.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 201–450, situés dans le domaine catalytique cytoplasmique de la CYP26A1 ; cette conception peut améliorer la détection de la protéine native chez différentes espèces.
• Pour le Western blot, une bande spécifique d’environ 56 kDa est attendue ; il est recommandé d’utiliser des lysats témoins positifs provenant du foie humain, du placenta ou d’autres tissus exprimant la CYP26A1.
• En immunofluorescence et en immunohistochimie, envisagez des méthodes de récupération antigénique optimisées pour les protéines membranaires et validez la colocalisation avec des marqueurs du réticulum endoplasmique.
• Une réactivité croisée avec la CYP26A1 de souris et de rat est indiquée, mais les utilisateurs doivent vérifier la réactivité spécifique à l’espèce et le titre de l’anticorps dans le contexte de leurs expériences.

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