Anticorps polyclonal de lapin anti-CYP1B1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q16678

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CYP1B1

• Le cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) est une hémo-thiolate monooxygénase qui métabolise divers substrats endogènes, notamment les hormones stéroïdiennes, les acides gras et les vitamines, en utilisant le NADPH et l'oxygène moléculaire.
  Références associées : PMID:10681376 PMID:11555828 PMID:12865317 PMID:10426814
• Il hydroxyle sélectivement le 17bêta-estradiol en position C-4, générant le 4-hydroxyestradiol, un métabolite impliqué dans la carcinogenèse hormonale.
  Références associées : PMID:11555828 PMID:12865317
• CYP1B1 convertit le rétinol tout-trans en acide rétinoïque tout-trans, jouant un rôle clé dans la signalisation des rétinoïdes extra-hépatiques.
  Références associées : PMID:10681376 PMID:15258110
• Il époxydise l'acide arachidonique en époxyeicosatriénoïques acides (EpETrEs), qui agissent comme médiateurs lipidiques dans le système vasculaire.
  Références associées : PMID:20972997
• De plus, CYP1B1 présente une activité déshydratase indépendante du NADPH et de l'O2 vis-à-vis des hydroperoxyeicosatétraénoates (HpETEs).
  Références associées : PMID:21068195
• Au niveau sous-cellulaire, CYP1B1 se localise sur la membrane du réticulum endoplasmique, dans la fraction microsomale et dans les mitochondries.
• Il est exprimé dans un large éventail de tissus, notamment le cœur, le cerveau, le poumon, le rein et les organes reproducteurs, et est détecté dans les cellules endothéliales rétiniennes et de la veine ombilicale.
  Références associées : PMID:8175734 PMID:19005183
• Les mutations du gène CYP1B1 sont associées au glaucome congénital primitif et à l'anomalie de Peters, soulignant son importance dans le développement oculaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est constitué d'une protéine de fusion recombinante correspondant à la région N-terminale (acides aminés 1-260) du CYP1B1 humain ; il faut considérer que cet anticorps peut reconnaître la protéine entière ainsi que d'éventuelles isoformes ou fragments dans les lysats.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 61 kDa est attendue ; l'optimisation des conditions de blocage et d'incubation est recommandée pour différents types d'échantillons.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, des méthodes de fixation et perméabilisation appropriées doivent être validées pour le type de cellule cible, compte tenu de l'association de CYP1B1 aux membranes.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration à la fois de l'antigène de revêtement et de l'anticorps de détection pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• La réactivité croisée avec le CYP1B1 de souris et de rat a été observée ; l'homologie de séquence soutient son utilisation chez ces espèces, mais une validation individuelle dans le système d'échantillon concerné est recommandée.

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