Anticorps polyclonal anti-CYP1B1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q16678

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CYP1B1

• Le cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) est une monooxygénase qui insère un atome d’oxygène dans les substrats en utilisant le NADPH via la réductase du cytochrome P450. Il métabolise les acides gras, les hormones stéroïdiennes (estradiol, testostérone, progestérone), les vitamines et les xénobiotiques, y compris les procarcinogènes (PubMed:10681376, PubMed:11555828, PubMed:12865317, PubMed:10426814). Références associées : PMID:10681376 PMID:11555828 PMID:12865317 PMID:10426814
• Également connue sous les noms CYPIB1, CP1B, ASGD6, GLC3A et P4501B1.
• Catalyse la 4-hydroxylation du 17β-estradiol, époxyde les acides gras polyinsaturés en acides époxyeicosatriénoïques (EpETrE) et présente une activité déshydratase vis-à-vis des hydroperoxyeicosatétraénoates (HpETEs), indépendamment du NADPH et de l’O₂ (PubMed:11555828, PubMed:12865317, PubMed:20972997, PubMed:21068195). Références associées : PMID:11555828 PMID:12865317 PMID:20972997 PMID:21068195
• Joue un rôle clé dans la biosynthèse de l’acide tout-trans rétinoïque dans les tissus extrahépatiques, par oxydation en deux étapes du rétinol tout-trans (PubMed:10681376, PubMed:15258110). Références associées : PMID:10681376 PMID:15258110
• Localisée au niveau subcellulaire dans la membrane du réticulum endoplasmique, la membrane des microsomes et les mitochondries.
• Exprimée dans plusieurs tissus, notamment le cœur, le cerveau, les poumons, les reins, les testicules, les ovaires et les cellules endothéliales rétiniennes (PubMed:8175734, PubMed:19005183). Références associées : PMID:8175734 PMID:19005183
• Associée au glaucome et à l’anomalie de Peters selon les mots-clés d’UniProt.
• Contient un cofacteur de fer héminique et possède une structure tridimensionnelle déterminée expérimentalement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à un fragment C-terminal (aa 244–543) ; l’anticorps peut donc reconnaître la CYP1B1 native et dénaturée. Valider dans des systèmes d’échantillons pertinents exprimant la CYP1B1 humaine.
• En Western Blot, prévoir une bande proche de 61 kDa ; confirmer la spécificité à l’aide de contrôles positifs (par exemple, des lysats surexprimant la CYP1B1) et de contrôles négatifs.
• Pour l’IF/ICC, s’attendre à une coloration compatible avec une localisation dans le réticulum endoplasmique et les mitochondries ; envisager un double marquage avec des marqueurs d’organites afin de vérifier la distribution.
• Lors de l’utilisation en ELISA, optimiser les conditions de revêtement et le format de détection ; la nature polyclonale peut favoriser l’amplification du signal, mais peut nécessiter un blocage soigneux afin de réduire le bruit de fond.
• La réactivité croisée est rapportée pour la CYP1B1 humaine ; pour les autres espèces, vérifier l’homologie de séquence de la région immunogène si une détection interspécifique est souhaitée.

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