Anticorps polyclonal anti-CYP1A2 pour WB, IF-P, ELISA - P05177

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CYP1A2

• CYP1A2 est une monooxygénase du cytochrome P450 qui catalyse l'hydroxylation des liaisons carbone-hydrogène, insérant un atome d'oxygène dans les substrats tout en réduisant le second en eau, avec des électrons fournis par le NADPH via la cytochrome P450 réductase. Références associées : PMID:10681376, PMID:11555828, PMID:12865317

• Il présente une activité catalytique élevée pour la formation d'hydroxyestrogènes à partir de l'estrone et du 17β-estradiol, jouant un rôle dans l'homéostasie estrogénique. Références associées : PMID:11555828, PMID:12865317

• CYP1A2 métabolise le cholestérol en 25-hydroxycholestérol, un régulateur physiologique de l'homéostasie cellulaire du cholestérol. Références associées : PMID:21576599

• Il peut agir comme enzyme majeure de la biosynthèse de l'acide tout-trans rétinoïque dans le foie, catalysant la conversion du rétinol tout-trans en rétinal tout-trans puis en acide rétinoïque. Références associées : PMID:10681376

• Impliqué dans le métabolisme des acides gras polyinsaturés (AGPI), incluant l'époxydation stéréosélective et l'hydroxylation bisallylique. Références associées : PMID:19965576, PMID:9435160

• Participe au métabolisme des xénobiotiques par N-hydroxylation des amines hétérocycliques, O-déséthylation de la phénacétine et N3-déméthylation de la caféine. Références associées : PMID:14725854

• Au niveau subcellulaire, CYP1A2 est localisé sur la membrane du réticulum endoplasmique et dans les microsomes, et il est principalement exprimé dans le foie.

• La protéine est une glycoprotéine et une enzyme contenant du fer-hème, comme l'indiquent les mots-clés Glycoprotéine, Hème et Fer.

Conseils expérimentaux et consignes techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 205–305 de la CYP1A2 humaine. Lors de l'utilisation de cet anticorps, gardez à l'esprit qu'il peut reconnaître des épitopes dans cette région, et validez sa spécificité avec des contrôles appropriés (par exemple, des lysats de knock-down ou de knock-out).
• Pour le Western blot, une bande d'environ 58 kDa est attendue ; assurez-vous d'avoir une préparation et un chargement d'échantillon corrects, en particulier lorsque vous utilisez des échantillons d'origine hépatique où CYP1A2 est enrichi.
• En immunofluorescence (IF-P), attendez un signal principalement dans le réticulum endoplasmique ; un co-marquage avec un marqueur du RE est recommandé.
• Bien qu'une réactivité croisée soit rapportée pour la souris et le rat, il est conseillé de vérifier les performances dans votre système de modèle spécifique, car l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène peut varier.
• Les protocoles ELISA doivent être optimisés individuellement ; envisagez de tester une gamme de concentrations d'antigène de revêtement et de dilutions d'anticorps.

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