Anticorps polyclonal de lapin anti-CYP17A1 pour WB, ELISA - P05093

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CYP17A1

• CYP17A1 (cytochrome P450 17A1), également appelé P450c17, est un membre de la superfamille des cytochromes P450 codé par le gène CYP17A1 (alias : CYP17, S17AH, CPT7).
• Catalyse à la fois les réactions de 17-alpha-hydroxylase et de 17,20-lyase, essentielles à la biosynthèse des glucocorticoïdes et des androgènes. Convertit la progestérone et la prégnénolone en stéroïdes 17-alpha-hydroxylés, puis clive la liaison C17-C20 pour produire de l'androstènedione et de la DHEA. Références associées : PMID:22266943 PMID:25301938 PMID:27339894
• Présente une activité supplémentaire de 16-alpha-hydroxylase, convertissant la prégnénolone 17-alpha-hydroxylée en 16-alpha-hydroxy-DHEA et hydroxylant les androgènes, contribuant ainsi à la synthèse de l'estriol. Références associées : PMID:25301938 PMID:27339894 PMID:36640554
• Au niveau subcellulaire, CYP17A1 est localisé sur la membrane du réticulum endoplasmique et la membrane microsomale.
• Contient un cofacteur constitué de fer hémique et est classé comme une monooxygénase/oxydoréductase ; il s'agit d'une phosphoprotéine impliquée dans le métabolisme des stéroïdes et des lipides.
• Les mutations de CYP17A1 sont associées à l'hyperplasie congénitale des surrénales, un trouble de la stéroïdogenèse.
• La protéine CYP17A1 humaine complète a un poids moléculaire d'environ 57 kDa.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (acides aminés 209–508 du CYP17A1 humain) couvre une partie du domaine catalytique, ce qui peut conférer une spécificité de cible.
• En WB, une bande proche de 57 kDa est attendue ; vérifiez-la à l'aide de contrôles positifs tels que des lysats de tissus surrénaliens ou gonadiques.
• La réactivité croisée signalée avec le rat suggère une utilité potentielle dans les modèles de rongeurs ; confirmez la réactivité dans votre système d'échantillons de rat spécifique.
• Pour les applications ELISA, optimisez les concentrations d'enrobage de l'anticorps et envisagez son utilisation comme réactif de capture ou de détection.
• Comme CYP17A1 est une protéine membranaire du réticulum endoplasmique, les fractions microsomales ou enrichies en membranes peuvent améliorer la détection.
• La phosphorylation peut entraîner de légers décalages du poids moléculaire ; envisagez un traitement à la phosphatase si une confirmation précise de la taille est nécessaire.

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