Anticorps polyclonal anti-CYP11B1 pour IHC-P, IF/ICC, ELISA - P15538

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CYP11B1

• CYP11B1 est une monooxygénase mitochondriale du cytochrome P450 qui catalyse la 11β-hydroxylation du 11-désoxycortisol et de la 11-désoxycorticostérone pour produire respectivement du cortisol et de la corticostérone, jouant un rôle central dans la biosynthèse des glucocorticoïdes et des minéralocorticoïdes surrénaliens (PubMed:12530636, PubMed:1518866, PubMed:1775135). Références associées : PMID:12530636, PMID:1518866, PMID:1775135
• L'enzyme utilise un système de transfert d'électrons mitochondrial impliquant le NADPH, l'adrénodoxine réductase (FDXR) et l'adrénodoxine (FDX1/FDX2) pour activer l'oxygène moléculaire en vue de l'hydroxylation du substrat (PubMed:18215163, PubMed:23685396). Références associées : PMID:18215163, PMID:23685396
• CYP11B1 ne possède pas d'activité d'18-oxydation et ne peut donc pas produire d'aldostérone, ce qui le distingue de l'aldostérone synthase (CYP11B2) étroitement apparentée (PubMed:23322723). Références associées : PMID:23322723
• La protéine participe également au métabolisme des androgènes, convertissant l'androstènedione en 11β-hydroxyandrostènedione et la testostérone en 11β-hydroxytestostérone (PubMed:23685396, PubMed:29277707). Références associées : PMID:23685396, PMID:29277707
• CYP11B1 est localisée dans la membrane interne mitochondriale, avec une expression principalement restreinte à la zone fasciculée et à la zone réticulée du cortex surrénalien.
• Les mots-clés associés à CYP11B1 incluent la biosynthèse des lipides, la stéroïdogenèse, la liaison à l'hème, le fer, et les variants pathologiques liés à l'hyperplasie congénitale des surrénales, reflétant ses rôles clés dans la production d'hormones stéroïdiennes et les troubles métaboliques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 234-503 du CYP11B1 humain, une région située dans le domaine du cytochrome P450 ; envisagez d'utiliser une compétition par peptide ou une validation par knockout pour confirmer la spécificité dans votre système d'échantillonnage.
• Pour les applications IHC-P, des coupes de tissu surrénalien fixé au formol et inclus en paraffine sont recommandées, avec des étapes appropriées de démasquage antigénique et l'inclusion de témoins positifs et négatifs.
• En IF/ICC, des marqueurs de co-marquage mitochondrial peuvent aider à confirmer la localisation subcellulaire cohérente avec le positionnement sur la membrane interne mitochondriale.
• Les dilutions de travail optimales et les conditions doivent être déterminées empiriquement pour chaque configuration expérimentale, car les performances peuvent varier selon le type et la préparation de l'échantillon.

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