Anticorps monoclonal de lapin anti-Cycline H pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P51946

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cycline H

• La Cycline H (également connue sous le nom de protéine associée à MO15, p34 ou p37) est la sous-unité régulatrice du complexe kinase activatrice des CDK (CAK), un régulateur majeur de l'activité des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Références associées : PMID:41100585
• Elle se lie et active la CDK7, la sous-unité catalytique de la CAK, qui phosphoryle un résidu thréonine critique sur les CDK1, CDK2, CDK4 et CDK6, favorisant ainsi la progression du cycle cellulaire. Références associées : PMID:41100585
• Lorsqu'elle est associée au facteur de transcription basal core-TFIIH, la CAK phosphoryle le domaine C-terminal (CTD) de l'ARN polymérase II (POLR2A) sur des résidus sérine, facilitant l'échappement du promoteur et l'élongation des transcrits. Références associées : PMID:7533895, PMID:10024882
• La Cycline H est un membre de la famille des cyclines, caractérisée par un domaine boîte à cycline conservé, et son expression et son activité restent constantes tout au long du cycle cellulaire, contrairement à de nombreuses autres cyclines.
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans l'activation des CDK et la régulation de la transcription.
• Les mots-clés d'UniProt mettent également en évidence son implication dans le cycle cellulaire, la transcription et la régulation de la transcription, et elle est sujette à la phosphorylation.
• La Cycline H joue un rôle essentiel à la fois dans le contrôle du cycle cellulaire et dans la transcription médiée par l'ARN polymérase II, reliant ces processus fondamentaux.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est constitué d'un peptide synthétique de la région C-terminale (acides aminés 224–323) de la Cycline H humaine. Cette région est susceptible de générer des anticorps reconnaissant la protéine entière dans des conditions dénaturantes et natives. Envisagez des méthodes de démasquage antigénique pour l'IHC-P afin d'exposer l'épitope s'il est masqué.
• Pour le transfert Western (WB), une bande d'environ 38 kDa est attendue dans les échantillons humains et murins. Incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.
• En immunofluorescence (IF/ICC), une forte coloration nucléaire est attendue compte tenu de la localisation subcellulaire de la Cycline H. Une double coloration avec un marqueur nucléaire est recommandée pour confirmer la localisation.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection, mais les dilutions optimales doivent être déterminées empiriquement.

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