Anticorps polyclonal anti-Cycline E2 pour WB, IF/ICC, ELISA - O96020

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cycline E2

• CCNE2 code pour la cycline-E2 spécifique de la phase G1/S, une sous-unité régulatrice des kinases dépendantes des cyclines qui régit la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S.
• Essentielle pour la transition de la fin de la phase G1 au début de la phase S, elle facilite l'initiation de la réplication de l'ADN.
• Elle se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le contrôle du cycle cellulaire.
• L'expression tissulaire varie : les niveaux les plus élevés sont observés dans le testicule adulte, le thymus et le cerveau ; des niveaux plus bas dans le placenta, la rate, le côlon, la prostate, le muscle squelettique et le rein. Une expression élevée est également notée dans le poumon (PubMed:9858585, PubMed:9840927, PubMed:9840943).
  Références associées : PMID:9858585, PMID:9840927, PMID:9840943
• Elle est systématiquement surexprimée dans les cellules tumorales par rapport aux cellules proliférantes non transformées, ce qui suggère son implication dans l'oncogenèse (PubMed:9858585).
  Références associées : PMID:9858585
• Elle est soumise à l'épissage alternatif et à la phosphorylation, qui peuvent moduler son activité et sa stabilité.
• Les mots-clés incluent : cycle cellulaire, division cellulaire, cycline, noyau, phosphoprotéine, protéome de référence ; une structure 3D est disponible.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 255 à 404 de la Cycline E2 humaine, une région C-terminale qui peut être conservée entre les isoformes ; vérifiez la reconnaissance de l'isoforme qui vous intéresse.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 47 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner de légers décalages.
• En immunofluorescence, attendez un marquage nucléaire ; utilisez un co-marquage avec un marqueur d'ADN pour confirmer la localisation.
• Validez les performances de l'anticorps sur votre type d'échantillon spécifique et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, cellules surexprimant Cycline E2, extinction par siRNA).

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