Anticorps monoclonal de lapin anti-cycline B2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95067

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la cycline B2

• La cycline B2 (UniProt : O95067), également appelée HsT17299, est une cycline de type B codée par le gène CCNB2 chez l'humain et fait partie de la famille des cyclines régulant le cycle cellulaire.
• Elle est essentielle pour le contrôle du cycle cellulaire à la transition G2/M, formant des complexes avec la kinase dépendante des cyclines 1 (CDK1) pour déclencher l'entrée en mitose.
• La protéine est classée sous des mots-clés incluant Cycle cellulaire, Division cellulaire, Cycline et Mitose, reflétant son rôle dans la promotion de la prolifération cellulaire.
• La cycline B2 est annotée comme une phosphoprotéine, indiquant que son activité et sa dégradation sont régulées par des événements de phosphorylation au cours du cycle cellulaire.
• La fiche Swiss-Prot pour O95067 ne détaille pas la localisation subcellulaire, la spécificité tissulaire ou la diversité des isoformes ; des données supplémentaires peuvent être disponibles dans des bases de données spécialisées.
• Aucune fonction antimicrobienne ou spécifique à un tissu n'est décrite dans la fiche actuelle.
• Sa masse moléculaire calculée est de 45 282 Da, ce qui correspond à la bande d'environ 45 kDa détectée par cet anticorps en Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été généré contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 100 de la cycline B2 humaine. Cette région N-terminale est distincte de celle de la cycline B1 ; cependant, les utilisateurs doivent vérifier la spécificité par alignement de séquences si la réactivité croisée est une préoccupation.
• Pour le Western blot, une bande autour de 45 kDa est attendue. Inclure un contrôle positif tel que des lysats de cellules synchronisées en phase G2/M, où l'expression de la cycline B2 est maximale.
• En immunohistochimie (IHC-P), les méthodes de récupération antigénique (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur avec tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) peuvent être optimisées par l'utilisateur final.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), la fixation au paraformaldéhyde à 4 % et la perméabilisation au Triton X‑100 à 0,1–0,5 % sont des points de départ typiques ; les profils de coloration peuvent dépendre du stade du cycle cellulaire.
• Les performances en ELISA doivent être validées en utilisant de la cycline B2 recombinante ou des lysats cellulaires ; le titrage à la fois des réactifs de capture et de détection est recommandé.
• La réactivité croisée documentée de l'anticorps avec la souris et le rat implique une utilité potentielle chez ces espèces, mais la conservation de la séquence de l'immunogène doit être confirmée.

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