Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-Cycline A2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P20248
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Anticorps monoclonal de lapin anti-Cycline A2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P20248

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-Cycline A2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P20248

Numéro d'article : CM0003881

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA
Réactivité croisée
Homme, Souris, Rat
Poids de la protéine
49kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb de lapin anti-Cycline A2
Remarques / Alias CCN1 ; CCNA ; Cyclin A2
Espèce Humaine
GeneID (humain) 890
GeneID 890
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 11-210 de la Cycline A2 humaine (P20248)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Applications WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P20248
Poids de la protéine 49kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cycline A2

  • La Cycline-A2 (P20248) est un membre de la famille des cyclines et agit comme sous-unité régulatrice des kinases dépendantes des cyclines.
  • Essentielle pour le contrôle du cycle cellulaire aux transitions G1/S et G2/M (PubMed:1312467).
    Références associées :
    PMID:1312467
  • Forme des complexes holoenzymatiques de sérine/thréonine protéine kinase spécifiques avec CDK1 ou CDK2, conférant la spécificité du substrat (PubMed:41100585).
    Références associées :
    PMID:41100585
  • Elle se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme de manière dépendante du cycle cellulaire.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
  • Impliquée dans les interactions hôte-virus selon les annotations de mots-clés UniProt.
  • L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond à la région N-terminale (acides aminés 11–210), qui inclut une partie du domaine de la boîte à cycline.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène comprend les acides aminés 11–210 de la Cycline A2 humaine ; l'anticorps reconnaîtra donc probablement un épitope dans cette région N-terminale. Envisagez de vérifier la spécificité de l'épitope si nécessaire.
  • Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est de 49 kDa. Validez la taille de la bande en utilisant des lysats de contrôle positifs et négatifs appropriés.
  • Lors de la réalisation d'une IHC-P, les conditions de récupération d'antigène peuvent nécessiter une optimisation. Testez des protocoles standard à base de citrate ou d'EDTA.
  • L'anticorps réagit de manière croisée avec la Cycline A2 de souris et de rat, ce qui permet sa vérification dans des modèles expérimentaux courants.
  • Pour l'immunoprécipitation, confirmez l'efficacité de capture en utilisant la protéine Cycline A2 recombinante ou des lysats natifs.
  • Utilisez des procédures standard de blocage et de dilution d'anticorps pour l'ELISA ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration de travail optimale.

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