Anticorps polyclonal de lapin anti-CXXC1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9P0U4

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CXXC1

• La protéine 1 à doigt de zinc de type CXXC (CXXC1), également désignée protéine de liaison CpG (CGBP) et protéine 1 contenant un domaine PHD et un domaine CXXC, est codée par le gène CXXC1 chez l'homme.
• Elle agit comme un activateur transcriptionnel qui présente une préférence de liaison unique pour les motifs d'ADN CpG non méthylés, en particulier les séquences CpGG.
• La protéine contient des domaines caractéristiques de doigt de zinc de type CXXC et de doigt PHD, qui facilitent la liaison à l'ADN et médient les interactions protéine-protéine.
• Le CXXC1 se localise principalement dans les speckles nucléaires et le nucléoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de la transcription.
• L'expression du CXXC1 est ubiquitaire dans les tissus humains, reflétant son implication fondamentale dans la chromatine et l'expression des gènes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine, suggérant plusieurs niveaux de régulation fonctionnelle.
• L'enregistrement UniProt souligne également l'épissage alternatif, les régions enroulées en hélice (coiled-coil) et les propriétés de liaison aux métaux, soulignant davantage sa polyvalence structurelle et fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 401–660 du CXXC1 humain, une région qui englobe des domaines fonctionnels importants ; l'anticorps polyclonal résultant est susceptible de reconnaître à la fois la protéine native et la protéine dénaturée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 76 kDa (75712 Da selon UniProt), mais des variations mineures peuvent survenir en raison de l'épissage alternatif ou des modifications post-traductionnelles.
• En immunofluorescence ou en immunocytochimie, prévoyez une coloration nucléaire ponctuée, cohérente avec la localisation de la protéine dans les speckles nucléaires ; incluez toujours des témoins négatifs appropriés.
• La performance ELISA est soutenue par la conception de l'immunogène recombinant ; le développement d'un ELISA sandwich peut nécessiter un appariement avec un second anticorps validé contre un épitope non chevauchant.
• Il est indiqué que l'anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat ; vérifiez l'homologie de la séquence dans la région de l'immunogène pour évaluer la réactivité potentielle avec d'autres espèces.
• Pour toutes les applications, la titration et l'optimisation dans la matrice d'échantillon pertinente sont recommandées pour obtenir des rapports signal/bruit optimaux.

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