Anticorps monoclonal de lapin anti-CXCL10/IP-10 pour WB et ELISA - P02778

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CXCL10

• CXCL10, également appelé IP-10, est une chimiokine CXC pro-inflammatoire essentielle à la chimiotaxie, la différenciation et l'activation des cellules immunitaires lors des réponses inflammatoires. Références associées : PMID:11157474 PMID:22652417 PMID:7540647
• Il facilite le recrutement des lymphocytes Th1 activés vers les sites inflammatoires par liaison à CXCR3, un processus déterminant pour l'immunité antivirale. Références associées : PMID:12663757 PMID:12750173
• La liaison à CXCR3 active la signalisation médiée par les protéines G, entraînant une augmentation du flux calcique intracellulaire, la polymérisation de l'actine et l'activation de la voie de la phospholipase C. Références associées : PMID:12750173 PMID:19151743
• Il est principalement sécrété par les monocytes, les cellules endothéliales et les fibroblastes ; son expression dans l'épithème thymique et la microglie est fortement induite lors d'une stimulation virale. Références associées : PMID:11157474 PMID:12663757
• Dans le système nerveux central, l'axe CXCL10/CXCR3 orchestre la migration des microglies vers les sites de lésion, une étape clé de la réparation et de la réorganisation neuronale.
• Ses caractéristiques structurelles incluent un peptide signal N-terminal pour la sécrétion, deux ponts disulfures conservés caractéristiques des chimiokines CXC et une citrullination post-traductionnelle.
• Le poids moléculaire prédit de la CXCL10 mature est d'environ 10,9 kDa ; cet anticorps détecte une bande de 11 kDa correspondant à la forme glycosylée ou non modifiée en SDS-PAGE dans des conditions réductrices.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à la protéine humaine CXCL10 complète (aa 1-98, NP_001556.2), couvrant le domaine de chimiokine sécrété. Cette conception permet la reconnaissance de CXCL10 à la fois recombinant et endogène.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions de SDS-PAGE réductrices et chargez des lysats de contrôle positif appropriés (par exemple, fibroblastes ou monocytes humains stimulés par l'IFN-γ). Attendez une bande unique à ~11 kDa ; pensez à utiliser un marqueur de faible poids moléculaire pour un dimensionnement précis.
• Pour l'ELISA, cet anticorps monoclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection après optimisation standard d'un ELISA sandwich. Validez son appariement avec un anticorps anti-CXCL10 compatible pour votre format de test spécifique.
• Compte tenu de la spécificité de cet anticorps pour l'homme, une réactivité croisée avec la CXCL10 de souris ou de rat n'est pas attendue ; vérifiez-la dans votre système expérimental si une réactivité croisée entre espèces est requise.
• Incluez des étapes de blocage et de lavage appropriées pour minimiser le bruit de fond, en particulier lorsque vous utilisez des systèmes de détection chimioluminescents ou colorimétriques.

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