Anticorps monoclonal de lapin anti-CX3CL1 pour WB, IP, IHC-P, ELISA - O35188

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CX3CL1

• La Fractalkine (CX3CL1), également connue sous le nom d'ABCD-3 ou de Neurotactine, est le seul membre de la sous-famille des chimiokines CX3C et existe sous forme ancrée à la membrane et sous forme soluble libérée par protéolyse.
• La Fractalkine se lie avec une haute affinité au récepteur CX3CR1 et aux intégrines ITGAV:ITGB3 et ITGA4:ITGB1, activant une signalisation en aval qui régule l'adhésion et le chimiotactisme des cellules immunitaires. Références associées : PMID:10187784, PMID:18971423
• Dans le système vasculaire, l'axe CX3CL1/CX3CR1 médie l'adhésion ferme des leucocytes aux cellules endothéliales sous flux, une étape critique dans la surveillance immunitaire et l'inflammation. Références associées : PMID:10382755, PMID:9177350
• La forme ancrée à la membrane favorise la capture rapide et l'adhésion des cellules immunitaires sous flux de cisaillement, tandis que le domaine chimiokine soluble libéré agit comme un chimioattractant pour les lymphocytes T et les monocytes.
• CX3CL1 est principalement exprimée dans le cerveau, avec des niveaux d'ARNm plus faibles détectés dans le rein, le cœur, le poumon, le muscle squelettique et le testicule, et elle est inductible dans les cellules dendritiques et les lymphocytes B activés.
• La localisation subcellulaire est dynamique : la protéine pleine longueur réside sur la membrane cellulaire en tant que protéine transmembranaire de type I avec un domaine chimiokine extracellulaire, tandis que le clivage médié par ADAM libère le segment chimiokine soluble.
• Les mots-clés fonctionnels clés incluent le chimiotactisme, l'adhésion cellulaire, la réponse inflammatoire et le trafic des cellules immunitaires, soulignant son rôle dans la surveillance immunitaire homéostatique et pathologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 25–337, englobant l'ensemble du domaine extracellulaire (domaine chimiokine et tige de type mucine) de la CX3CL1 de souris. Cette conception peut permettre à l'anticorps de détecter à la fois les formes liées à la membrane et libérées.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 42 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de cerveau ou de rein comme contrôles positifs.
• Pour l'IHC-P, l'optimisation de la récupération antigénique et l'utilisation de tissus exprimant CX3CL1 (par exemple, des coupes de cerveau) sont recommandées.
• Le développement d'un ELISA sandwich peut être réalisable en couplant cet anticorps avec un anticorps détecteur ciblant un épitope non chevauchant ; valider dans des contextes de protéine recombinante ou d'échantillon natif.

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