Anticorps polyclonal anti-CUL5 pour WB, ELISA - Q93034

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CUL5

• CUL5 code pour la protéine d'échafaudage culline-5 (VACM-1) qui forme le cœur de multiples complexes culline-5-RING E3 ubiquitine ligase (CRL5), positionnant les substrats et les enzymes de conjugaison de l'ubiquitine pour l'ubiquitination et la dégradation protéasomale. Références associées : PMID:11384984, PMID:15601820, PMID:21199876, PMID:33268465

• La spécificité de substrat des CRL5 est conférée par les protéines à domaine SOCS box ; par exemple, ECS(SOCS1) ubiquitine JAK2, tandis qu'ECS(SOCS2) cible EPOR et GHR phosphorylés. Références associées : PMID:11384984, PMID:21980433, PMID:25505247

• CUL5 régule le positionnement des neurones pendant le développement du cortex en médiant la dégradation de DAB1 via des complexes ECS contenant SOCS7 (par similitude).

• Les complexes CRL5 contrôlent la migration cellulaire, la dynamique de l'actine et la modification de la chromatine en ciblant des protéines telles que ANKRD28 (via RAB40C), RHOU (via RAB40A), LIMA1 (via RAB40B) et SUV39H1 (via ASB7). Références associées : PMID:35512830, PMID:26598620, PMID:33999101, PMID:40440427

• Pendant l'infection par le VIH-1, la protéine virale Vif redirige CUL5 pour former une E3 ligase qui ubiquitine et dégrade les facteurs antiviraux de l'hôte APOBEC3F, APOBEC3G et APOBEC3H. Références associées : PMID:16636053, PMID:22190037, PMID:37640699

• CUL5 est principalement nucléaire et sujette à la phosphorylation et à la formation de liaisons isopeptidiques.

• Le poids moléculaire prédit de CUL5 est d'environ 91 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été produit contre une protéine recombinante correspondant à la région N-terminale (aa 1-300) de la CUL5 humaine.
• Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de cellules humaines, de souris ou de rat ; attendez-vous à détecter une bande à environ 91 kDa.
• Pour les applications ELISA, validez dans le système d'échantillonnage pertinent et optimisez les conditions de revêtement/blocage de manière empirique.
• La pré-adsorption ou le blocage avec l'immunogène recombinant peut améliorer la spécificité dans certains tests.

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