Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-CTSF pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UBX1
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Anticorps polyclonal de lapin anti-CTSF pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UBX1

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-CTSF pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UBX1

Numéro d'article : CM0016727

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain
Poids de la protéine
53 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit CTSF pAb de lapin
Remarques / Alias CATSF; CLN13; CTSF
Espèce Humain
ID du gène (Humain) 8722
ID du gène 8722
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 270-484 de la CTSF humaine (NP_003784.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS Q9UBX1
Poids de la protéine 53 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la cathepsine F

  • La cathepsine F (CTSF) est une cystéine protéase lysosomale de la famille des papaïnes, codée par le gène CTSF.
  • Elle agit comme une thiol protéase impliquée dans la dégradation et le renouvellement des protéines intracellulaires au sein des lysosomes.
  • Elle est impliquée dans l'invasion et la métastase tumorales, potentiellement via le remodelage de la matrice extracellulaire.
  • Localisation subcellulaire : principalement lysosomale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la dégradation protéique terminale.
  • Spécificité tissulaire : expression élevée dans le cœur, le muscle squelettique, le cerveau, le testicule et l'ovaire ; expression modérée dans la prostate, le placenta, le foie et le côlon ; absente dans les leucocytes périphériques et le thymus.
  • Modifications post-traductionnelles : synthétisée sous forme de zymogène inactif, activée par clivage protéolytique ; contient des ponts disulfures et des sites de N-glycosylation.
  • Association avec des pathologies : les mutations du gène CTSF sont liées à la céroïse lipofuscinose neuronale (CLN13), une maladie neurodégénérative.
  • Mots-clés : glycoprotéine, hydrolase, lysosome, neurodégénérescence, thiol protéase, zymogène.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et un marqueur de poids moléculaire pour identifier les bandes autour de 53 kDa (précurseur) et potentiellement des formes actives de taille inférieure.
  • Pour l'immunohistochimie, un récupération d'antigène avec un tampon citrate peut améliorer le coloration du fait de la localisation lysosomale de la cible.
  • En ELISA, l'anticorps peut être adapté pour détecter la CTSF recombinante ou native ; optimisez les conditions de revêtement et de blocage.
  • Confirmez la spécificité avec des contrôles appropriés, tels qu'un blocage par peptide ou des lignées cellulaires avec extinction du gène, notamment lors de l'analyse de tissus à expression endogène élevée de CTSF.

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