Anticorps monoclonal anti-CTIP2/BCL11B pour WB, IHC-P, ELISA - Q9C0K0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CTIP2/BCL11B

• CTIP2/BCL11B est un facteur de transcription crucial pour l'engagement de la lignée des lymphocytes T et le développement des thymocytes, modulant l'expression des récepteurs de chimiokines CCR7 et CCR9 pour diriger la migration des progéniteurs de la moelle osseuse vers le thymus. Références associées : PMID:27959755
• Fonctionne comme un répresseur transcriptionnel et un suppresseur de tumeur en se liant directement aux éléments de réponse riches en GC pour réprimer les gènes cibles ; peut également participer à la voie de signalisation p53.
• Augmente l'expression de l'IL2 dans les lymphocytes T CD4+ activés, contribuant à la régulation de la réponse immunitaire. Références associées : PMID:16809611
• Se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription, et est fortement exprimé dans le cerveau et les lignées cellulaires de lymphocytes T malignes provenant de patients atteints de leucémie/lymphome à cellules T adultes.
• La protéine contient plusieurs domaines à doigt de zinc et subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, influençant ses fonctions régulatrices.
• L'épissage alternatif produit des isoformes telles que ATL1-alpha, ATL1-beta, ATL1-gamma et ATL1-delta, qui peuvent avoir des activités biologiques distinctes.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 96 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées de lymphocytes T ou de tissus et validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En IHC-P, une coloration nucléaire est anticipée ; optimisez les conditions de démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps sur des tissus témoins positifs connus (par exemple, thymus ou spécimens de lymphome).
• Les applications ELISA peuvent impliquer de revêtir l'anticorps ou de l'utiliser comme réactif de détection ; associez-le à un anticorps de capture approprié si vous développez un test sandwich et validez dans la matrice d'échantillon pertinente.
• Étant donné que la réactivité croisée est confirmée pour l'humain et la souris, il est recommandé de tester sur des échantillons des deux espèces pour vérifier les performances dans votre système expérimental.

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