Anticorps monoclonal anti-CTIP1/BCL11A pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H165

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CTIP1/BCL11A

• CTIP1/BCL11A est un facteur de transcription qui s'associe au complexe de remodelage de la chromatine BAF SWI/SNF pour réguler l'expression des gènes. Références associées : PMID:23644491 PMID:39607926
• Il se lie au motif 5'-TGACCA-3' dans les régions régulatrices, y compris le promoteur distal de HBG1, réprimant directement l'hémoglobine fœtale et contrôlant la commutation développementale de la gamma- à la bêta-globine. Références associées : PMID:29606353 PMID:39423807 PMID:26375765
• Impliqué dans le développement du cerveau, avec une expression à la fois dans le cerveau fœtal et adulte. Références associées : PMID:27453576
• Joue un rôle dans l'hématopoïèse et est essentiel pour la formation des cellules B dans le foie fœtal.
• Fonctionne comme un modulateur de l'activité de répression transcriptionnelle de NR2F2.
• Se localise au niveau subcellulaire dans le cytoplasme, le noyau, le chromosome et la matrice nucléaire.
• Exprimé à des niveaux élevés dans le cerveau, la rate, le thymus, la moelle osseuse, les testicules, et dans les cellules précurseurs myéloïdes CD34+, les cellules B, les monocytes et les mégacaryocytes ; régulé de manière stricte pendant le développement des cellules B.
• Présente des domaines de liaison à l'ADN de type zinc-finger, des sites de liaison aux métaux, des sites de phosphorylation, des liaisons isopeptidiques et est sujet à un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 401-589 du CTIP1/BCL11A humain ; tenez compte de cette région lors de la conception de stratégies de détection spécifiques d'un épitope.
• Pour le Western blot, une bande proche de 91 kDa est attendue ; validez la spécificité en utilisant des lignées cellulaires knockout (KO) si disponibles.
• Les applications IHC-P peuvent nécessiter une optimisation de la récupération antigénique ; confirmez les profils de marquage sur des coupes de tissus humains ou de rat pertinents.
• Les protocoles ELISA doivent être validés avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires ; l'anticorps peut être adapté pour des rôles de capture ou de détection dans des tests en sandwich.

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