Anticorps polyclonal anti-CSRP2 pour WB, ELISA - Q16527

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CSRP2

• La CSRP2, également connue sous le nom de protéine riche en cystéine et en glycine 2 (CRP2), protéine à domaine LIM uniquement 5 (LMO-5) et protéine LIM des cellules musculaires lisses (SmLIM), est un membre de la famille CSRP.
• Elle fonctionne comme une protéine développementale impliquée dans la différenciation des cellules musculaires lisses ; son expression est fortement régulée à la baisse par le PDGF-BB ou une lésion cellulaire, favorisant la prolifération et la dédifférenciation des cellules musculaires lisses.
• La CSRP2 semble jouer un rôle dans le développement du système vasculaire embryonnaire.
• La protéine est localisée dans le noyau.
• Elle est fortement exprimée dans l'aorte, avec peu ou pas d'expression dans le cœur et les muscles squelettiques.
• La CSRP2 contient des domaines LIM qui se lient au zinc et est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la protéine CSRP2 humaine pleine longueur (acides aminés 1-193). Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires complets provenant de cellules musculaires lisses vasculaires ou de tissus aortiques, et validez la spécificité de l'anticorps à l'aide de contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, testez l'anticorps contre la CSRP2 recombinante ou la protéine native dans des extraits cellulaires/tissulaires ; optimisez les conditions de revêtement et de détection.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris, cet anticorps peut être adapté aux études sur des modèles murins de biologie vasculaire et de pathologie des muscles lisses ; confirmez la compatibilité avec votre système expérimental.

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