Anticorps polyclonal de lapin anti-CSNK2A2 pour WB et ELISA - P19784

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CSNK2A2

• Sous-unité catalytique de la protéine kinase sérine/thréonine CK2 constitutivement active, qui phosphoryle une large gamme de substrats contenant des résidus acides en C-terminal de la sérine ou thréonine cible. Références associées : PMID:11239457, PMID:11704824, PMID:16193064
• Régule divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose, la transcription et l'infection virale. Références associées : PMID:11704824, PMID:16193064, PMID:30898438
• Agit comme un centre de signalisation qui intègre de multiples voies ; il intervient dans le point de contrôle de l'assemblage du fuseau dépendant de p53 pour maintenir l'arrêt en phase G2 après un endommagement du fuseau et est nécessaire à l'apoptose médiée par p53. Références associées : PMID:12631575, PMID:19387551, PMID:19387552, PMID:11239457
• Phosphoryle des protéines clés de la réparation de l'ADN telles que MDC1, RAD9A, RAD51 et HTATSF1, favorisant leur recrutement sur les sites de dommages à l'ADN. Références associées : PMID:20545769, PMID:21482717, PMID:22325354
• Phosphoryle directement les ARN polymérases I, II, III et IV, ainsi que de nombreux facteurs de transcription (par ex. NF-kappa-B, STAT1, MYC, JUN), régulant ainsi la transcription de manière globale. Références associées : PMID:12631575, PMID:19387551, PMID:19387552
• Se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, et fonctionne également comme ectokinase qui phosphoryle les protéines extracellulaires. La protéine est soumise à acétylation et phosphorylation, qui peuvent moduler son activité. Références associées : PMID:12631575, PMID:19387551, PMID:19387552

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et de charger 20 à 30 µg de lysat cellulaire total. Testez une gamme de dilutions d'anticorps (par ex. 1:500 – 1:2000) pour déterminer le rapport signal/bruit optimal, et incluez des contrôles positifs/négatifs appropriés (par ex. lysats avec extinction du gène ou surexpression).
• L'immunogène recombinant couvrant les acides aminés 1 à 350 peut améliorer la reconnaissance de multiples épitopes ; cependant, les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité d'un lot à l'autre. Validez chaque nouveau lot dans votre système d'échantillons adapté.
• En ELISA, l'anticorps peut bien fonctionner comme réactif de détection lorsqu'il est associé à un anticorps de capture adapté. Réalisez un titrage de l'antigène de revêtement et de l'anticorps de détection pour optimiser la sensibilité et la spécificité du test.
• La réactivité croisée rapportée chez la souris permet son utilisation dans des modèles murins, mais confirmez la réactivité dans votre tissu ou type cellulaire spécifique avant de réaliser des expériences à grande échelle.

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