Anticorps polyclonal anti-CSF3R pour WB, ELISA - Q99062

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CSF3R

• Le gène CSF3R code pour le récepteur du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (CSF3), un régulateur essentiel de la maturation granulocytaire.
• Ce récepteur est indispensable à la prolifération, la différenciation et la survie des cellules de la lignée neutrophilique.
• Le CSF3R peut également participer à des événements d'adhésion ou de reconnaissance à la surface cellulaire, ce qui suggère des rôles supplémentaires au-delà de la signalisation cytokinique.
• Plusieurs isoformes existent grâce à l'épissage alternatif ; la localisation subcellulaire inclut des formes à la membrane cellulaire et des formes secrétées.
• L'isoforme GCSFR-2 est spécifiquement retrouvée dans les cellules leucémiques U-937, tandis que l'isoforme GCSFR-3 est fortement exprimée dans le placenta.
• L'expression tissulaire concerne la lignée de leucémie myélogène KG-1, les cellules de la moelle osseuse, les granulocytes du sang périphérique et le placenta.
• La protéine se caractérise par une région extracellulaire avec des domaines de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire unique et des ponts disulfure conservés.
• Des variants associés à des pathologies ont été rapportés, et la protéine est soumise à une glycosylation et un traitement protéolytique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région cytoplasmique (aa 650-750), ce qui peut influencer la détection de certaines isoformes ou formes traitées ; vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon concerné.
• Pour le Western blot, pensez à déposer des lysats de contrôle positif issus de lignées cellulaires exprimant CSF3R (par ex. KG-1, U-937) ou de granulocytes du sang périphérique, et recherchez une bande autour de 92 kDa.
• Pour les applications ELISA, le peptide immunogène peut servir d'antigène de revêtement positif, mais la reconnaissance du CSF3R natif doit être validée dans la matrice biologique prévue.
• Incluez des contrôles négatifs appropriés (par ex. lysats de knockout ou de knockdown) pour confirmer la spécificité de la bande en Western blot.

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