Anticorps polyclonal de lapin anti-CSF2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P04141

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CSF2

• Le CSF2, également appelé facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF), est une cytokine sécrétée dont les alias incluent CSF, Molgramostine et Sargramostine.
• Il agit comme facteur de croissance qui stimule la prolifération et la différenciation des cellules progénitrices hématopoïétiques en granulocytes, macrophages, éosinophiles et érythrocytes.
• Le CSF2 appartient à la famille des facteurs de stimulation des colonies et joue un rôle crucial dans l'immunité innée et adaptative.
• La protéine est une glycoprotéine contenant des ponts disulfures, essentiels pour son intégrité structurelle et sa liaison aux récepteurs.
• La localisation subcellulaire est majoritairement extracellulaire : elle est sécrétée par les lymphocytes T activés, les macrophages et d'autres types cellulaires.
• Le CSF2 est utilisé en pharmacie (par ex. Molgramostine, Sargramostine) pour favoriser la récupération de la moelle osseuse après chimiothérapie.
• La protéine mature a un poids moléculaire d'environ 16 kDa (prédit à partir de la séquence : 16295 Da), ce qui correspond au poids mesuré de 16 kDa en Western blot dans des conditions réductrices.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région N-terminale (acides aminés 1–100) du CSF2 humain, ce qui suggère une reconnaissance des formes natives et potentiellement réduites de la protéine.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 16 kDa est attendue. Utilisez un SDS-PAGE réducteur et validez avec un contrôle positif tel que des PBMC humains stimulés ou du CSF2 recombinant.
• En immunofluorescence, optimisez la fixation/perméabilisation ; un inhibiteur de sécrétion (par ex. Brefeldine A) peut être nécessaire pour la coloration intracellulaire.
• Pour l'ELISA, l'anticorps convient comme réactif de capture ou de détection ; l'association avec un clone dirigé contre un épitope distinct est recommandée pour les tests sandwich.

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