Anticorps polyclonal de lapin anti-CSAD pour WB et ELISA - Q9Y600

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CSAD

• La cystéine sulfinique décarboxylase (CSAD), également connue sous le nom d'aspartate 1-décarboxylase, de cystéine-sulfinate décarboxylase ou de sulfinoalanine décarboxylase, est une enzyme dépendante du phosphate de pyridoxal.
• Elle catalyse la décarboxylation du L-aspartate, de la 3-sulphino-L-alanine (acide cystéine sulfinique) et du L-cystéate en bêta-alanine, hypotaurine et taurine, respectivement ; le substrat préféré est la 3-sulphino-L-alanine.
• Le CSAD n'exerce pas d'activité de décarboxylation sur le glutamate.
• L'enzyme est exprimée dans le foie et le cerveau, avec une expression dans les astrocytes et les neurones (niveaux plus faibles dans les astrocytes).
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes de CSAD.
• La protéine est un composant du protéome de référence et a été identifiée par protéomique basée sur la spectrométrie de masse.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 371-520 du CSAD humain, une région probablement responsable de la réactivité croisée observée avec les protéines de souris et de rat.
• Pour le Western blot, une bande majeure autour de 55 kDa est prédite ; cependant, l'expression spécifique à l'isoforme ou les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer de légers décalages de migration.
• Les procédures ELISA peuvent bénéficier d'une optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement et des conditions de blocage ; envisagez une validation avec du CSAD recombinant ou des lysats tissulaires de foie/cerveau.
• Lorsque vous travaillez avec de nouveaux types d'échantillons, effectuez des expériences pilotes pour confirmer la spécificité et optimiser les paramètres de détection.

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