Anticorps polyclonal de lapin anti-CRYAA pour WB, IF-P, ELISA - P02489

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne A de l'alpha-cristalline

• La chaîne A de l'alpha-cristalline, également connue sous le nom de protéine de choc thermique bêta-4 (HspB4), est une protéine structurelle majeure du cristallin des vertébrés, contribuant à sa transparence et à son indice de réfraction.
  Références associées : PMID:18302245
• Sous sa forme oxydée, elle agit comme une protéine chaperonne moléculaire, empêchant l'agrégation des protéines dénaturées dans diverses conditions de stress, une fonction essentielle au maintien de la clarté du cristallin.
  Références associées : PMID:18199971, PMID:19595763, PMID:22120592
• La CRYAA est nécessaire à la formation correcte des filaments intermédiaires du cristallin en tant que partie d'un complexe avec BFSP1 et BFSP2.
  Références associées : PMID:28935373
• Elle est membre de la famille des petites protéines de choc thermique (sHSP) et est principalement exprimée dans le cristallin au niveau protéique.
• La localisation subcellulaire comprend à la fois le cytoplasme et le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, l'oxydation et la formation de ponts disulfures, qui peuvent réguler son activité chaperonne.
• Les mutations du gène CRYAA sont associées à la cataracte autosomique dominante, soulignant son importance dans la physiologie du cristallin.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la protéine CRYAA humaine complète (acides aminés 1-173), ce qui peut permettre une reconnaissance large des formes natives et dénaturées. Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 20 kDa doit être détectée dans les échantillons positifs ; envisagez d'utiliser un témoin de protéine recombinante pour vérification.
• La réactivité croisée est confirmée avec l'humain, la souris, le rat et le poisson-zèbre ; par conséquent, l'anticorps est adapté aux études inter-espèces. Cependant, une validation dans votre système modèle spécifique est recommandée.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P), une perméabilisation des cellules ou des coupes de tissus est probablement nécessaire pour détecter la CRYAA cytoplasmique et nucléaire. Une optimisation des conditions de fixation et de perméabilisation est conseillée.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection d'antigène. L'appariement avec un anticorps secondaire ou un système de détection approprié doit être optimisé empiriquement.
• Comme la CRYAA peut exister sous des formes réduites et oxydées dans différentes conditions, tenez compte des conditions de préparation des échantillons (par exemple, réductrices vs non réductrices) pour sonder des états redox spécifiques.

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