Anticorps polyclonal de lapin anti-CRMP2/DPYSL2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q16555

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CRMP2/DPYSL2

• La protéine 2 liée à la dihydropyrimidinase (DRP-2), également appelée protéine 2 médiatrice de la réponse à la collapsine (CRMP-2) ou ULP-2, est un membre de la famille des CRMP, des phosphoprotéines cytosoliques impliquées dans le développement et la polarité neuronaux.
• CRMP2 joue un rôle essentiel dans la croissance et le guidage axonaux, l'effondrement du cône de croissance neuronal et la migration cellulaire, agissant en aval de la signalisation des sémaphorines de classe 3 pour remodeler le cytosquelette.
• La protéine est impliquée dans l'endocytose, ce qui suggère un rôle plus large dans les événements de trafic membranaire au-delà de la régulation cytosquelettique.
• Sa localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le cytosol, le cytosquelette et la membrane, ce qui est cohérent avec ses rôles dynamiques dans l'architecture des cellules neuronales.
• Son expression est ubiquitaire dans tous les tissus, avec des rôles majeurs dans le système nerveux au cours du développement et dans les fonctions neuronales matures.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la méthylation et la S-nitrosylation, modulent l'activité et les interactions de CRMP2, contribuant à sa polyvalence régulatrice.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, ce qui diversifie potentiellement son répertoire fonctionnel dans différents contextes cellulaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 400 à 500 de la protéine CRMP2/DPYSL2 humaine ; tenez compte de cette région pour prédire la spécificité de l'épitope ou concevoir des essais de confirmation.
• Pour le western blotting, une bande attendue d'environ 62 kDa peut être détectée dans les lysats cellulaires totaux ; validez la taille de la bande avec des contrôles appropriés et envisagez l'utilisation d'inhibiteurs de phosphatase si les états de phosphorylation sont pertinents.
• En immunohistochimie (sur tissus inclus en paraffine), optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps en fonction du tissu spécifique et des conditions de fixation ; un blocage de la peroxydase endogène est recommandé pour la détection basée sur la HRP.
• Pour les applications ELISA, le peptide immunisant peut servir de contrôle positif ; testez les formats direct et sandwich avec des agents de blocage appropriés pour minimiser le bruit de fond.
• La réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat est spécifiée par le fournisseur ; vérifiez indépendamment la réactivité et la spécificité dans votre espèce cible à l'aide de lysats ou de coupes de tissus.

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