Anticorps polyclonal de lapin anti-CRIP2 pour WB, ELISA - P52943

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CRIP2

• CRIP2 (protéine riche en cystéine 2), également appelée ESP1, est une protéine contenant un domaine LIM caractérisée par deux motifs doigts de zinc LIM en tandem qui médient les interactions protéine-protéine.
• La protéine se lie aux ions zinc via ses domaines LIM, qui sont essentiels à l'intégrité structurelle et à la reconnaissance moléculaire.
• CRIP2 est largement exprimée dans les tissus humains, avec l'expression la plus abondante observée dans le cœur, ce qui suggère un rôle dans la biologie cardiaque.
• L'épissage alternatif du gène CRIP2 produit plusieurs isoformes protéiques, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, comme identifié dans les études protéomiques.
• La structure tridimensionnelle de CRIP2 a été déterminée expérimentalement, fournissant des informations sur son architecture moléculaire.
• L'isoforme canonique a un poids moléculaire prédit d'environ 22,5 kDa, ce qui correspond à la bande de 22 kDa généralement observée en western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la protéine CRIP2 humaine de pleine longueur (acides aminés 1–208), ce qui peut générer des anticorps polyclonaux reconnaissant plusieurs épitopes ; cela peut améliorer la sensibilité dans les essais de western blot dénaturants.
• Compte tenu de la forte conservation de séquence chez l'homme, la souris et le rat, l'anticorps est censé présenter une réactivité croisée avec ces espèces ; néanmoins, vérifiez la réactivité dans votre système modèle spécifique.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant comme contrôle positif pour établir les courbes d'étalonnage et les conditions d'essai.
• Optimisez la dilution de l'anticorps primaire et les conditions d'incubation de manière empirique, car les réponses polyclonales peuvent varier d'un lot de production à l'autre.
• À noter que les modifications post-traductionnelles (par exemple acétylation, phosphorylation) peuvent influencer la liaison de l'anticorps ; si vous étudiez des formes modifiées spécifiques, confirmez avec une compétition peptidique appropriée ou des contrôles mutants.

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