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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-CRELD1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96HD1

Numéro d'article : CM0012892

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Application
WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
45kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit CRELD1 pAb de lapin
Remarques/Alias AVSD2; CIRRIN; CRELD1
Espèce Humain
ID du gène (Humain) 78987
ID du gène 78987
Immunogène Peptide synthétique (un peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 50 et 150 de la CRELD1 humaine (NP_056328.2))
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q96HD1
Poids de la protéine 45 kDa
Expédition Sac isotherme

Contexte biologique : Fonction et localisation de CRELD1

  • CRELD1 est une protéine disulfure isomérase qui contient des domaines riches en cystéine de type EGF.
  • Elle intervient dans la promotion de la localisation des récepteurs acétylcholine (AChR) vers la membrane plasmique.
  • CRELD1 est une protéine membranaire, dont la séquence prédit un peptide signal et une hélice transmembranaire.
  • Elle est fortement exprimée dans le poumon fœtal, le foie et le rein, ainsi que dans le cœur adulte, le cerveau et le muscle squelettique. L'expression est plus faible dans le placenta, le cerveau fœtal et le poumon, le foie, le rein et le pancréas adultes.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfures ; son centre rédox-actif est caractéristique des isomérases.
  • Des isoformes issues d'épissage alternatif peuvent exister ; des mutations de CRELD1 sont associées à des pathologies incluant les défauts de septum atrioventriculaire, l'épilepsie et le handicap intellectuel.

Conseils expérimentaux et indications techniques

  • Lors de l'utilisation de cet anticorps polyclonal, il est recommandé d'optimiser la dilution pour chaque application et de la valider sur le système d'échantillons étudié.
  • Pour le western blot, des lysats de tissus positifs tels que le cœur, le cerveau ou le muscle squelettique peuvent permettre d'obtenir une bande autour de 45 kDa.
  • Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie, utilisez des méthodes appropriées de perméabilisation et de fixation pour accéder à l'antigène localisé sur la membrane.
  • Utilisez des contrôles négatifs appropriés et des échantillons positifs connus pour confirmer la spécificité chez l'homme, la souris et le rat.

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