Anticorps monoclonal anti-CREB3L2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q70SY1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CREB3L2

• CREB3L2, également connu sous le nom de BBF2H7, est un facteur de transcription appartenant à la famille CREB/ATF qui médie la réponse aux protéines mal repliées (UPR).
• Dans des conditions basales, CREB3L2 est ancré dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE), ses domaines d'activation transcriptionnelle et de liaison à l'ADN N-terminaux étant orientés vers le cytosol.
• Le stress du réticulum endoplasmique déclenche le transport vers l'appareil de Golgi, où la protéolyse intramembranaire régulée par S1P/MBTPS1 et S2P/MBTPS2 libère le fragment N-terminal pour son importation dans le noyau et l'activation des gènes.
• In vitro, le fragment N-terminal libéré se lie directement aux sites CRE et active la transcription des gènes cibles.
• Références associées : PMID:17178827
• Dans un modèle de cellules de neuroblastome, CREB3L2 protège les cellules de l'apoptose induite par le stress du RE.
• Références associées : PMID:17178827
• CREB3L2 joue un rôle critique dans la chondrogenèse en activant la transcription de SEC23A, ce qui favorise la sécrétion des protéines de la matrice cartilagineuse (Par similarité).
• Au niveau subcellulaire, la protéine pleine longueur réside dans la membrane du RE, tandis que la forme clivée active se transloque vers le noyau pour réguler l'expression génique.
• CREB3L2 est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés dans le placenta, les poumons, la rate et l'intestin, et les plus faibles dans le cœur, le cerveau et le muscle squelettique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-247) de CREB3L2 humain, englobant les domaines d'activation transcriptionnelle et de liaison à l'ADN ; cette région est conservée dans la forme clivée active, donc l'anticorps peut détecter à la fois la protéine pleine longueur (57 kDa) et les fragments N-terminaux clivés en WB dans des conditions réductrices.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des lignées cellulaires cultivées exposées à des inducteurs de stress du RE (par exemple, la tunicamycine) pour surveiller le clivage et l'activation de CREB3L2.
• En IHC-P, attendez-vous à une coloration nucléaire après activation par le stress du RE ; validez dans des tissus à expression élevée connue comme le placenta ou le poumon.
• Pour l'IF/ICC, une perméabilisation est nécessaire pour accéder à l'épitope cytosolique/nucléaire ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il offre une haute spécificité et une cohérence d'un lot à l'autre ; cependant, nous recommandons de titrer l'anticorps pour chaque dosage afin de déterminer la dilution de travail optimale.

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